Haptoglobin 2-2 genotype is associated with presence and progression of MRI depicted atherosclerotic intraplaque hemorrhage
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Atherosclerotic intraplaque hemorrhage (IPH) is a source of free hemoglobin that binds the haptoglobin protein and forms a complex cleared by CD163 macrophages. Compared to the other common haptoglobin genotypes, hemoglobin-haptoglobin2-2 complex has the lowest affinity for tissue macrophages resulting in lower rate of hemoglobin uptake and increased oxidative burden. We hypothesized that haptoglobin2-2 patients' failure to clear hemoglobin results in a greater prevalence and progression of IPH. METHODS: Prevalence and volume of IPH were measured in eighty patients with advanced vascular disease using MRI. Haptoglobin was genotyped using PCR. Mixed Models Repeated Measures Analyses were performed to detect any differences in prevalence and volume of IPH between the haptoglobin genotypes. RESULTS: Haptoglobin2-2 patients had a statistically significant higher prevalence of baseline IPH (OR = 4.34, p-value: 0.01, 95% CI: 1.31-14.35). Longitudinal analysis of 48 IPH positive carotids indicated a statistically significant progression of IPH volume over time in haptoglobin2-2 patients (Type 3 test for fixed effect p-value = 0.0106; baseline vs. year 3: β = 0.11, SE = 0.05, p-value = 0.03; year 2 vs. year 3: β = 0.05, SE = 0.02, p-value = 0.03). CONCLUSIONS: Patients with the Hp2-2 genotype had a significantly higher prevalence of carotid baseline IPH, which progressed over a two year follow up period. Detection of pre-symptomatic vascular disease using haptoglobin genotyping may allow for better risk stratification of populations at risk of stroke and in need of more targeted imaging investigations.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».