Haptoglobin 2-2 genotype is associated with presence and progression of MRI depicted atherosclerotic intraplaque hemorrhage
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Atherosclerotic intraplaque hemorrhage (IPH) is a source of free hemoglobin that binds the haptoglobin protein and forms a complex cleared by CD163 macrophages. Compared to the other common haptoglobin genotypes, hemoglobin-haptoglobin2-2 complex has the lowest affinity for tissue macrophages resulting in lower rate of hemoglobin uptake and increased oxidative burden. We hypothesized that haptoglobin2-2 patients' failure to clear hemoglobin results in a greater prevalence and progression of IPH. METHODS: Prevalence and volume of IPH were measured in eighty patients with advanced vascular disease using MRI. Haptoglobin was genotyped using PCR. Mixed Models Repeated Measures Analyses were performed to detect any differences in prevalence and volume of IPH between the haptoglobin genotypes. RESULTS: Haptoglobin2-2 patients had a statistically significant higher prevalence of baseline IPH (OR = 4.34, p-value: 0.01, 95% CI: 1.31-14.35). Longitudinal analysis of 48 IPH positive carotids indicated a statistically significant progression of IPH volume over time in haptoglobin2-2 patients (Type 3 test for fixed effect p-value = 0.0106; baseline vs. year 3: β = 0.11, SE = 0.05, p-value = 0.03; year 2 vs. year 3: β = 0.05, SE = 0.02, p-value = 0.03). CONCLUSIONS: Patients with the Hp2-2 genotype had a significantly higher prevalence of carotid baseline IPH, which progressed over a two year follow up period. Detection of pre-symptomatic vascular disease using haptoglobin genotyping may allow for better risk stratification of populations at risk of stroke and in need of more targeted imaging investigations.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle