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Enregistrement W2775399881 · doi:10.1093/ibd/17.supplement1.s46

Dose increase patterns in patients treated with tumor necrosis factor antagonists (anti-TNFs) for Crohn's disease (CD) in Canada.

2011· article· en· W2775399881 sur OpenAlexaffabout
A Goyette, Marc Bradette, Myriam Martel

Notice bibliographique

RevueInflammatory Bowel Diseases · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensHôtel-Dieu de Québec
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCrohn's diseaseMedicineTumor necrosis factor alphaDiseaseInternal medicineTumor necrosis factor αGastroenterologyNecrosisInfliximabCrohn diseaseTumor necrosis factors

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The efficacy of treatment dosages with adalimumab and infliximab has been demonstrated in several RCTs. It has also been shown that some patients may benefit from increased dosing of these medications. The objective of this analysis was to evaluate dose escalation in CD patients newly initiating anti-TNF therapy in a Canadian real-world setting, and better understand the impact of dose escalation definitions in a large database. CD patients initiating therapy with adalimumab or infliximab between January 2008 and September 2009 were selected from IMS|Brogan Canadian Private Drug Plan Databases. For each patient, weekly doses were calculated for each dosing episode (defined as the time-interval between two prescriptions) of maintenance treatment. For adalimumab, maintenance was defined as all doses after 4 weeks of treatment initiation whereas for infliximab maintenance was defined as all doses after 6 weeks of treatment initiation. Dose escalation was assessed with three different methods: 1) Index vs. last (first maintenance dose compared with last dose), 2) Average dose, and 3) Time-trend. The first method compared the last dose received and the index dose (first maintenance dose). For adalimumab, dose escalation was identified by a one 40 mg unit increase. For infliximab, dose escalation was identified either with an increased number of vials or a shortening of time between dosing episodes (≤ 6 weeks). The average dose method compared the average dose (all dosing episodes) and recommended dose. Adalimumab recommended dose was 40 mg every two weeks; dose escalation being identified by a ≥ 40 mg average every week. As infliximab is prescribed using body weight (not available in databases), the index-dose was used as a substitute for the recommended dose; dose escalation was identified if the average dose exceeded the index dose. The time-trend method used dose escalation definitions of the first method, but the dose from each dosing episode was compared with the index dose; dose escalation was identified if the dose of two consecutive dosing episodes exceeded the index dose.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,038
Score d'incertitude au seuil0,234

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,007
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,201
Écart entre enseignants0,194 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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