LSP1 Gene rs3817198 Polymorphism and Breast Cancer Risk: A Systematic Review and Meta-analysis Study
Notice bibliographique
Résumé
In this meta-analysis, we tried to clear the relationship between breast cancer risk and LSP1 gene rs3817198T>C polymorphism. This meta-analysis was conducted according to PRISMA protocol. We searched PubMed/Medline, Web of sciences and EMBASE. All literature investigating the association of LSP1 gene rs3817198T>C and breast cancer risk were considered to include in the meta-analysis. We pooled ORs using both fixed and random-effect models. Egger’s test and funnel plot were used to evaluate Publication bias and small study effect. After evaluation and screening of citations, 14 publications were eligible for final analysis after applying of inclusion and exclusion criteria. Overall, 30,204 cases and 35,282 controls included in this meta-analysis. There was the significant association between LSP1 gene rs3817198T>C polymorphism and breast cancer only in homozygote genetic model (OR=1.14 [1.05-1.24]) and no association was found in heterozygotes (OR=1.03 [0.98-1.07]). The association was significant for popula ion-based studies and European & American & African population in both homozygote and heterozygote genetic model. There was no evidence of bias of literature and no small study effect. In conclusion, it seems that LSP1 gene rs3817198 polymorphism play its role in breast cancer incidence and other SNPs and environment are such triggers. Nevertheless, we recommend genome-wide association studies to evaluate the effect of SNPs in combination, not as single SNPs.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,005 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».