No Evidence of Excessive Cancer Screening in Female Noncarriers from BRCA1/2 Mutation–Positive Families
Notice bibliographique
Résumé
Background: In families with a proven BRCA1/2 mutation, women not carrying the familial mutation should follow the cancer screening recommendations applying to women in the general population. In the present study, we evaluated the cancer screening practices of unaffected noncarriers from families with a proven BRCA mutation, and we assessed the role of family history in their screening practices. Methods: Self-report data were provided retrospectively by 220 unaffected female noncarriers for periods of up to 10 years (mean: 4.3 years) since disclosure of their BRCA1/2 genetic test result. A ratio for the annual frequency of breast and ovarian cancer screening exams (mammography, breast ultrasonography, breast magnetic resonance imaging, transvaginal or pelvic ultrasound, cancer antigen 125 testing) was calculated as number of screening exams divided by the number of years in the individual observation period. Results: The annual average for mammography exams was 0.15, 0.4, 0.56, and 0.71 in women 30–39, 40–49, 50–59, and 60–69 years of age respectively. The uptake of other breast and ovarian cancer screening exams was very low. Mammography and breast ultrasonography and magnetic resonance imaging were generally more frequent among participants with at least 1 first-degree relative affected by breast cancer. Conclusions: In most noncarriers, screening practices are consistent with the guidelines concerning women in the general population. When noncarriers adopt screening behaviours that are different from those that would be expected for average-risk women, those behaviours are influenced by their familial cancer history. Impact: Decision tools might help female noncarriers to be involved in their follow-up in accordance with their genetic status and their family history, while taking into account the benefits and disadvantages of cancer screening.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».