Using outcomes data to justify instituting new technology: a single institution’s experience
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The PILLAR II trial demonstrated PINPOINT is safe, feasible to use with no reported adverse events and resulted in no anastomotic leaks in patients who had a change in surgical plan based on PINPOINT's intraoperative assessment of tissue perfusion during colorectal resection. Whether the cost savings associated with this reduction in anastomotic complications can offset the cost of investing in PINPOINT is unknown. METHODS: We performed a retrospective analysis of all patients (N = 347) undergoing colectomy with primary anastomosis from January 2015 to April 2016. These patients were stratified based on whether fluorescence imaging was used intraoperatively. The clinical outcomes of these patients were then evaluated based on their development of an anastomotic leak or stricture. The direct hospital costs per case were then calculated, and the economic impact of using fluorescence imaging was examined to assess whether decreased direct costs would justify the initial expenditures to purchase new technology (PINPOINT System, NOVADAQ, Canada). RESULTS: Fluorescence imaging in colorectal surgery using PINPOINT reduced the anastomotic failure rate in patients who underwent colon resection. The PINPOINT group (n = 238) had two (0.84%) anastomotic failures, while the non-PINPOINT group (n = 109) had six (5.5%) anastomotic failures. In the PINPOINT group, 11 (4.6%) patients had a change in the resection margin based on the results of the fluorescence imaging, and none of these patients experienced an anastomotic failure. Cost per case was less in the PINPOINT group secondary to fewer direct costs associated with complications. CONCLUSIONS: These results validate the findings of the PILLAR II trial and confirm the decrease in direct costs due to reduction in anastomotic failures as a result of using PINPOINT justified the expense of the new technology after just 143 cases.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».