Notice bibliographique
Résumé
Currently approved ALK inhibitorsThe detection of ALK rearrangement has changed the treatment and prognosis in this subgroup of patients.Crizotinib, which was originally developed for treatment of anaplastic large-cell lymphoma.4 Table 1 was the first ALK inhibitor to be approved by the FDA in November 2014 for treatment of ALK rearranged NSCLC in the second line setting.The approval was based on the results of the PROFILE 1007, with PFS of 7.7 months, compare to 3months in the chemotherapy arm, and the RR was 65%. 5 Crizotinib waslater on approved for the 1st line treatment based on the results of the PROFILE 1014 phase III trial, showing PFS of 10.9 months vs. 7 months, and RR of 74% vs. 45% in the Crizotinib and chemotherapy arm, respectively.6 The toxicity profile of crizotinib is different from chemotherapy, and includes vision disorders, diarrhea, nausea, vomiting, constipation, elevated liver aminotransferase levels and edema (Table 1).Currently, crizotinib is the standard 1st line treatment for NSCLC harboring ALK rearrangement, although most of the patients will develop resistance to treatment after a median of 10 months.Resistance to treatment is uasually related to the emergence of new resistant clones.7 About a quarter of patients with ALK-rearranged NSCLC will have CNS involvement at time of diagnosis, and that site is the most frequent site of disease progression.8 The inevitable resistance to treatment raised the need for new ALK inhibitors, with high penetrance of the bloodbrain barrier and activity against the resistant clones in the second line setting and beyond.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».