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Enregistrement W2782039957 · doi:10.2147/jpr.s135257

Safety and efficacy of subcutaneous tanezumab in patients with knee or hip osteoarthritis

2018· article· en· W2782039957 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueJournal of Pain Research · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOsteoarthritis Treatment and Mechanisms
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesPfizerEli Lilly and Company
Mots-clésOsteoarthritisPlaceboMedicineWOMACClinical trialDiscontinuationInternal medicineSurgeryPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND/OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate the safety and efficacy of subcutaneous (SC) and intravenous (IV) tanezumab administration in osteoarthritis (OA) patients. MATERIALS AND METHODS: Study 1027 (NCT01089725), a placebo-controlled trial, evaluated the efficacy of SC tanezumab (ie, 2.5, 5, and 10 mg) and the therapeutic equivalence of 10 mg tanezumab given subcutaneously versus intravenously every 8 weeks in the symptomatic treatment of OA. Coprimary endpoints were: change from baseline in Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis index (WOMAC) Pain and Physical Function indices, and Patient's Global Assessment (PGA) of OA. Study 1043 (NCT00994890) was a long-term, noncontrolled safety study of tanezumab (ie, 2.5, 5, and 10 mg) subcutaneously administered every 8 weeks. Both studies were discontinued prematurely due to a US Food and Drug Administration partial clinical hold. RESULTS: Due to the clinical hold, Study 1027 was underpowered, and no statistical analyses were performed. Mean (standard error [SE]) change from baseline to week 8 in WOMAC Pain in tanezumab groups ranged from -3.59 (0.26) to -3.89 (0.32), versus -2.74 (0.25) with placebo. Mean (SE) change from baseline to week 8 in WOMAC Physical Function ranged from -3.13 (0.25) to -3.51 (0.28) with tanezumab and was -2.26 (0.24) with placebo. PGA mean (SE) change from baseline to week 8 ranged from -0.90 (0.11) to -1.08 (0.12) with tanezumab and was -0.78 (0.10) with placebo. Similar effectiveness was associated with tanezumab in Study 1043. Few patients in either study (1.4%-5.2%) discontinued due to adverse events. Five patients required total joint replacements in Study 1027 (placebo, n=2 [2.8%]; tanezumab 2.5 mg, n=3 [4.1%]) and 34 patients in Study 1043 (tanezumab 2.5 mg, n=11 [4.8%]; tanezumab 5 mg, n=8 [3.6%]; tanezumab 10 mg, n=15 [6.6%]). CONCLUSION: Preliminary results show similar efficacy and safety for both SC and IV administration of tanezumab based on the direct comparisons reported here and indirect comparisons with published results, confirming pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling predictions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,776
Score d'incertitude au seuil0,277

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,317
Écart entre enseignants0,293 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle