Evidence-based Interpretation of Amyloid-β PET Results
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Amyloid-β positron emission tomography (PET) allows for in vivo detection of fibrillar amyloid plaques, a pathologic hallmark of Alzheimer's disease (AD). However, amyloid-β PET interpretation is limited by the imperfect correlation between PET and autopsy, and the fact that it is positive in about 20% to 30% of cognitively normal individuals and non-AD dementias, especially when older or carrying the ε4 allele of apolipoprotein E (ApoE4). When facing a positive amyloid PET, clinicians have to evaluate the probability of a pathologic false positive as well as the probability of amyloid positivity being age-related, comorbid to a primary non-AD dementia (clinicopathologic false positive). These probabilities can be calculated to reach an evidence-based interpretation of amyloid-β. As literature review and calculations cannot be easily performed in the day-to-day clinic, we propose a clinician friendly, evidence-based Bayesian approach to the interpretation of amyloid-β PET results in the differential diagnosis of patients with cognitive impairment. METHODS: We defined AD as a clinicopathologic entity in which amyloid-β is the primary cause of cognitive impairment. We systematically reviewed the literature to estimate the sensitivity and specificity of amyloid-β PET against neuropathologic examination. We inferred rates of clinicopathologic false positivity (non-AD dementia with comorbid amyloid) based on age-dependent and ApoE-dependent prevalence of amyloid positivity in normal individuals and AD patients provided in large meta-analyses published by the Amyloid Biomarker Study Group. We calculated positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV) of amyloid-β PET, which are presented in a clinician-friendly table. RESULTS: PPV of PET is highest in young ApoE4- patients with high pre-PET probability of AD. In older ApoE4+ patients with low pre-PET probability of AD, positive amyloid-β PET scans must be interpreted with caution. A negative amyloid-β PET makes a diagnosis of AD unlikely except in old patients with high pre-PET probability of AD. CONCLUSION: This evidence-based approach might provide guidance to clinicians and nuclear medicine physicians to interpret amyloid-β PET results for early and differential diagnosis of patients with progressive cognitive impairment.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».