Bile acids in glucose metabolism in health and disease
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,332 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Bile acids (BAs) are cholesterol-derived metabolites that facilitate the intestinal absorption and transport of dietary lipids. Recently, BAs also emerged as pivotal signaling molecules controlling glucose, lipid, and energy metabolism by binding to the nuclear hormone farnesoid X receptor (FXR) and Takeda G protein receptor 5 (TGR5) in multiple organs, leading to regulation of intestinal incretin secretion, hepatic gluconeogenesis, glycogen synthesis, energy expenditure, inflammation, and gut microbiome configuration. Alterations in BA metabolism and signaling are associated with obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM), whereas treatment of T2DM patients with BA sequestrants, or bariatric surgery in morbidly obese patients, results in a significant improvement in glycemic response that is associated with changes in the BA profile and signaling. Herein, we review the roles of BAs in glucose metabolism in health and disease; highlight the limitations, unknowns, and challenges in understanding the impact of BAs on the glycemic response; and discuss how this knowledge may be harnessed to develop innovative therapeutic approaches for the treatment of hyperglycemia and diabetes.
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La notice
- Revue
- The Journal of Experimental Medicine
- Thématique
- Drug Transport and Resistance Mechanisms
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- H2020 European Research CouncilConseil National de la Recherche ScientifiqueLeona M. and Harry B. Helmsley Charitable TrustCanadian Institute for Advanced ResearchIsrael Science FoundationGerman-Israeli Foundation for Scientific Research and DevelopmentBenoziyo Endowment Fund for the Advancement of ScienceEuropean Molecular Biology OrganizationBill and Melinda Gates FoundationMinerva FoundationEuropean Foundation for the Study of DiabetesHoward Hughes Medical Institute
- Mots-clés
- Farnesoid X receptorG protein-coupled bile acid receptorIncretinBile acidCarbohydrate metabolismGlycemicMicrobiomeLipid metabolismGluconeogenesisEndocrinologyInternal medicineDiabetes mellitusType 2 Diabetes MellitusMetabolismMedicineType 2 diabetesBiologyNuclear receptorBiochemistryBioinformatics
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui