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Enregistrement W2783764167 · doi:10.1038/s41380-018-0115-4

Examination of the shared genetic basis of anorexia nervosa and obsessive–compulsive disorder

2018· review· en· W2783764167 sur OpenAlexaff
Zeynep Yılmaz, Matthew Halvorsen, Julien Bryois, Dongmei Yu, Laura M. Thornton, Stephanie Zerwas, Nadia Micali, Rainald Moessner, Christie L. Burton, Gwyneth Zai, Lauren Erdman, Martien J. Kas, Paul Arnold, Lea K. Davis, James A. Knowles, Gerome Breen, Jeremiah M. Scharf, Gerald Nestadt, Carol A. Mathews, Cynthia M. Bulik, Manuel Mattheisen, James J. Crowley

Notice bibliographique

RevueMolecular Psychiatry · 2018
Typereview
Langueen
DomainePsychology
ThématiqueObsessive-Compulsive Spectrum Disorders
Établissements canadiensUniversity of CalgaryUniversity of TorontoCentre for Addiction and Mental HealthHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesNational Institute of Mental HealthNational Institutes of HealthVetenskapsrådetNational Science FoundationLundbeckfondenNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekZonMwSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen Forschung
Mots-clésAnorexia nervosaObsessive compulsivePsychologySchizophrenia (object-oriented programming)PsychiatryPsychotherapistMedicineEating disorders

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Anorexia nervosa (AN) and obsessive–compulsive disorder (OCD) are often comorbid and likely to share genetic risk factors. Hence, we examine their shared genetic background using a cross-disorder GWAS meta-analysis of 3495 AN cases, 2688 OCD cases, and 18,013 controls. We confirmed a high genetic correlation between AN and OCD ( r g = 0.49 ± 0.13, p = 9.07 × 10 −7 ) and a sizable SNP heritability (SNP h 2 = 0.21 ± 0.02) for the cross-disorder phenotype. Although no individual loci reached genome-wide significance, the cross-disorder phenotype showed strong positive genetic correlations with other psychiatric phenotypes (e.g., r g = 0.36 with bipolar disorder and 0.34 with neuroticism) and negative genetic correlations with metabolic phenotypes (e.g., r g = −0.25 with body mass index and −0.20 with triglycerides). Follow-up analyses revealed that although AN and OCD overlap heavily in their shared risk with other psychiatric phenotypes, the relationship with metabolic and anthropometric traits is markedly stronger for AN than for OCD. We further tested whether shared genetic risk for AN/OCD was associated with particular tissue or cell-type gene expression patterns and found that the basal ganglia and medium spiny neurons were most enriched for AN–OCD risk, consistent with neurobiological findings for both disorders. Our results confirm and extend genetic epidemiological findings of shared risk between AN and OCD and suggest that larger GWASs are warranted.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,005
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,296
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations135
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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