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Enregistrement W2787734194 · doi:10.1161/atvb.37.suppl_1.19

Abstract 19: Selective BET Inhibitors Are Useful for Normalizing Inflammation Leading to Reduced Cardiovascular Disease (CVD) in Humans

2017· article· en· W2787734194 sur OpenAlexaff
Ewelina Kulikowski, Laura Tsujikawa, Sarah Atwell, Eric Campeau, Sylwia Wasiak, Christopher Halliday, Jan Johansson, Mike Sweeney, Norman C.W. Wong

Notice bibliographique

RevueArteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Degradation and Inhibitors
Établissements canadiensResverlogix (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBromodomainBRD4InflammationBET inhibitorChemistryChromatinTranscription factorPromoterHistoneMedicineInternal medicineBiochemistryGene expressionGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Apabetalone (RVX-208) a bromodomain extra-terminal (BET) inhibitor selectively binds the 2nd ligand domain within a BET protein thus displacing it from acetylated lysine marks on histone tails. In clinical trials of ~1000 patients, many (n=499) of whom with CVD when given 200 mg/d RVX-208 had a 55% relative risk reduction in major adverse cardiac events (MACE) vs placebo. This benefit of RVX-208 may stem from ability of BET inhibition (BETi) to calm inflammation, metabolism, coagulation and complement pathways with well-known roles in CVD risks. These potential benefits of RVX-208 underlie BETonMACE a phase 3 CVD events trial. Of major interest is the anti-inflammatory (AI) effects seen in clinical data showing BETi lowers CRP by 28% in RVX-208 treated patients (n=331). RVX-208 lowered IL-6 and MCP-1 U937 cells exposed to LPS in a dose and time dependent manner by 90 and 85%, respectively within 24 hrs. RVX-208 displaced BET proteins BRD2-4 from chromatin. These AI effects underpin studies of RVX-297 a more potent cousin of RVX-208 that lowered IL-6 and MCP-1 in LPS stimulated U937 cells by 95 and 80% respectively within 24 hrs. In ChIP assays, RVX-297 also displaced BET protein BRD4 and pol II from promoters of cytokine genes IL-6 and IL-1β that mediate inflammation. Together, data from studying RVX-208 and -297 show both BET inhibitors displace transcription factors from promoter DNA that control expression of inflammatory genes (IGs) with key roles in CVD. Importance of BETi displacement of BRD4 and pol II from DNA becomes clear when added to the fact that cellular response to inflammation requires immediate and robust expression of defined set of IGs. For this rapid transcriptional response, the cell places chromatin structures upstream of IGs called super-enhancers (SE) or latent enhancers (LE) that act as molecular sinks for attracting BET proteins such as BRD4. The placement of a SE or LE adjacent to a promoter that controls a IG recruits this gene to the response against an inflammatory insult. Thus targeting BET proteins including BRD4 with a selective BETi may have broad effects on many genes or pathways by crippling SE or LE mediated cellular response to the inflammatory component of CVD. This mechanism may have potential implications to other inflammatory diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,014
Score d'incertitude au seuil0,047

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0140,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,303
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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