MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2787959738 · doi:10.1111/dom.13257

Alirocumab vs usual lipid‐lowering care as add‐on to statin therapy in individuals with type 2 diabetes and mixed dyslipidaemia: The ODYSSEY DM‐DYSLIPIDEMIA randomized trial

2018· article· en· W2787959738 sur OpenAlexaff
Lawrence A. Leiter, Dirk Müller‐Wieland, Bertrand Cariou, Helen M. Colhoun, Robert R. Henry, Francisco J. Tinahones, Maja Bujas‐Bobanovic, Catherine Domenger, Alexia Letierce, Rita Samuel, Stefano Del Prato

Notice bibliographique

RevueDiabetes Obesity and Metabolism · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLipoproteins and Cardiovascular Health
Établissements canadiensUniversity of TorontoSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesRegeneron PharmaceuticalsSanofi
Mots-clésAlirocumabEzetimibeMedicineInternal medicineDyslipidemiaPCSK9PopulationType 2 diabetesFenofibrateGastroenterologyEndocrinologyClinical endpointStatinRandomized controlled trialCholesterolDiabetes mellitusApolipoprotein BLipoproteinApolipoprotein A1LDL receptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

AIM: To compare alirocumab, a proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 inhibitor, with usual care (UC) in individuals with type 2 diabetes (T2DM) and mixed dyslipidaemia not optimally managed by maximally tolerated statins in the ODYSSEY DM-DYSLIPIDEMIA trial (NCT02642159). MATERIALS AND METHODS: The UC options (no additional lipid-lowering therapy; fenofibrate; ezetimibe; omega-3 fatty acid; nicotinic acid) were selected prior to stratified randomization to open-label alirocumab 75 mg every 2 weeks (with increase to 150 mg every 2 weeks at week 12 if week 8 non-HDL cholesterol concentration was ≥2.59 mmol/L [100 mg/dL]) or UC for 24 weeks. The primary efficacy endpoint was percentage change in non-HDL cholesterol from baseline to week 24. RESULTS: The randomized population comprised 413 individuals (intention-to-treat population, n = 409; safety population, n = 412). At week 24, the mean non-HDL cholesterol reductions were superior with alirocumab (-32.5% difference vs UC, 97.5% confidence interval -38.1 to -27.0; P < .0001). Overall, 63.6% of alirocumab-treated individuals were maintained on 75 mg every 2 weeks. Alirocumab also reduced LDL cholesterol (-43.0%), apolipoprotein B (-32.3%), total cholesterol (-24.6%) and LDL particle number (-37.8%) at week 24 vs UC (all P < .0001). Consistent with the overall trial comparison, alirocumab reduced non-HDL cholesterol to a greater degree within each UC stratum at week 24. The incidence of treatment-emergent adverse events was 68.4% (alirocumab) and 66.4% (UC). No clinically meaningful effect on glycated haemoglobin, or change in number of glucose-lowering agents, was seen. CONCLUSIONS: In individuals with T2DM and mixed dyslipidaemia on maximally tolerated statin, alirocumab showed superiority to UC in non-HDL cholesterol reduction and was generally well tolerated.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,427
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,259
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations101
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueDiabetes Obesity and MetabolismMême sujetLipoproteins and Cardiovascular HealthTravaux en français237 207