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Enregistrement W2788488067 · doi:10.1002/ijc.31261

Eurogin roadmap 2017: Triage strategies for the management of <scp>HPV</scp>‐positive women in cervical screening programs

2018· review· en· W2788488067 sur OpenAlexaff
Kate Cuschieri, Guglielmo Ronco, Attila T. Lörincz, Laurie Smith, Gina Ogilvie, Lisa Mirabello, Francesca Carozzi, Heather Cubie, Nicolas Wentzensen, Peter J.F. Snijders, Marc Arbyn, Joe Monsonego, Silvia Franceschi

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Cancer · 2018
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCervical Cancer and HPV Research
Établissements canadiensB.C. Women's Hospital & Health CentreUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesEuropean CommissionVrije Universiteit AmsterdamCancer Research UKWorld Health Organization
Mots-clésTriageCervical intraepithelial neoplasiaMedicineGenotypingCervical cancerMedical emergencyCancerBiologyInternal medicineGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cervical cancer screening will rely, increasingly, on HPV testing as a primary screen. The requirement for triage tests which can delineate clinically significant infection is thus prescient. In this EUROGIN 2017 roadmap, justification behind the most evidenced triages is outlined, as are challenges for implementation. Cytology is the triage with the most follow-up data; the existence of an HR-HPV-positive, cytology-negative group presents a challenge and retesting intervals for this group (and choice of retest) require careful consideration. Furthermore, cytology relies on subjective skills and while adjunctive dual-staining with p16/Ki67 can mitigate inter-operator/-site disparities, clinician-taken samples are required. Comparatively, genotyping and methylation markers are objective and are applicable to self-taken samples, offering logistical advantages including in low and middle income settings. However, genotyping may have diminishing returns in immunised populations and type(s) included must balance absolute risk for disease to avoid low specificity. While viral and cellular methylation markers show promise, more prospective data are needed in addition to refinements in automation. Looking forward, systems that detect multiple targets concurrently such as next generation sequencing platforms will inform the development of triage tools. Additionally, multistep triage strategies may be beneficial provided they do not create complex, unmanageable pathways. Inevitably, the balance of risk to cost(s) will be key in decision making, although defining an acceptable risk will likely differ between settings. Finally, given the significant changes to cervical screening and the variety of triage strategies, appropriate education of both health care providers and the public is essential.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,030
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,043
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,034
Score d'incertitude au seuil0,159

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0300,043
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0050,004
Science ouverte0,0070,010
Intégrité de la recherche0,0060,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0340,013

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,126
Tête enseignante GPT0,465
Écart entre enseignants0,339 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations176
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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