Comprehensive characterization of chorionic villi-derived mesenchymal stromal cells from human placenta
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Studies in which mesenchymal stromal cells (MSC) from the placenta are compared with multiple MSC types from other sources are rare. The chorionic plate of the human placenta is mainly composed of fetal blood vessels embedded in fetal stroma tissue, lined by trophoblastic cells and organized into chorionic villi (CV) structures. METHODS: We comprehensively characterized human MSC collected from postnatal human chorionic villi of placenta (CV-MSC) by analyzing their growth and proliferation potential, differentiation, immunophenotype, extracellular matrix production, telomere length, aging phenotype, and plasticity. RESULTS: Immunophenotypic characterization of CV-MSC confirmed the typical MSC marker expression as defined by the International Society for Cellular Therapy. The surface marker profile was consistent with increased potential for proliferation, vascular localization, and early myogenic marker expression. CV-MSC retained multilineage differentiation potential and extracellular matrix remodeling properties. They have undergone reduced telomere loss and delayed onset of cellular senescence as they aged in vitro compared to three other MSC sources. We present evidence that increased human telomerase reverse transcriptase gene expression could not explain the exceptional telomere maintenance and senescence onset delay in cultured CV-MSC. Our in-vitro tumorigenesis detection assay suggests that CV-MSC are not prone to undergo malignant transformation during long-term in-vitro culture. Besides SOX2 expression, no other pluripotency features were observed in early and late passages of CV-MSC. CONCLUSIONS: Our work brings forward two remarkable characteristics of CV-MSC, the first being their extended life span as a result of delayed replicative senescence and the second being a delayed aged phenotype characterized by improved telomere length maintenance. MSC from human placenta are very attractive candidates for stem cell-based therapy applications.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».