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Enregistrement W2788997481 · doi:10.1242/dmm.031278

<i>Mek1</i> <i>Y130C</i> mice recapitulate aspects of the human Cardio-Facio-Cutaneous syndrome

2018· article· en· W2788997481 sur OpenAlexafffund
Rifdat Aoidi, Nicolas Houde, Kim Landry‐Truchon, Michael Holter, Kévin Jacquet, L. Charron, Suguna Rani Krishnaswami, Benjamin Yu, Katherine A. Rauen, Nicolas Bisson, Jason M. Newbern, Jean Charron

Notice bibliographique

RevueDisease Models & Mechanisms · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Tyrosine Phosphatases
Établissements canadiensUniversité LavalHôtel-Dieu de Québec
Organismes subventionnairesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of Health
Mots-clésCostello syndromeBiologyMAPK/ERK pathwayMutationMutantLoss of heterozygosityCancer researchKRASNoonan syndromeGermline mutationGeneticsAlleleGeneSignal transductionEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The RAS/MAPK signaling pathway is one of the most investigated pathways due to its established role in numerous cellular processes and its implication in cancer. Germline mutations in genes encoding members of the RAS/MAPK pathway also cause severe developmental syndromes gathered under the name of RASopathies. These syndromes share overlapping characteristics including craniofacial dysmorphology, cardiac malformations, cutaneous abnormalities and developmental delay. The cardio-facio-cutaneous syndrome (CFC) is a rare RASopathy associated with mutations in BRAF, KRAS, MEK1 and MEK2. MEK1 and MEK2 mutations are found in about 25% of the CFC patients and the MEK1Y130C substitution is the most common one. However, little is known about the origins and mechanisms responsible for the development of CFC. To our knowledge, no mouse model carrying RASopathy-linked Mek1 or Mek2 gene mutations have been reported. To investigate the molecular and developmental consequences of the Mek1Y130C mutation, we generated a mouse line carrying this mutation. Analysis of mice from a Mek1 allelic series revealed that the Mek1Y130C allele expresses both wild-type and Y130C mutant forms of MEK1. However, despite reduced levels of MEK1 protein and the lower abundance of MEK1 Y130C protein than wt, Mek1Y130C mutants showed increased ERK activation in response to growth factors, supporting a role for MEK1 Y130C in the hyperactivation of RAS/MAPK pathway leading to CFC syndrome. Mek1Y130C mutant mice exhibited pulmonary artery stenosis, cranial dysmorphia and neurological anomalies, including increased numbers of GFAP+ astrocytes and Olig2+ oligodendrocytes in regions of the cerebral cortex. These data indicate that the Mek1Y130C mutation recapitulates major aspects of CFC syndrome, providing a new animal model to investigate the physiopathology of this RASopathy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,029
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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