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Enregistrement W2789394124 · doi:10.1093/jcag/gwy008.186

A185 IMPACT OF HEPATITIS C ERADICATION USING DIRECT ACTING ANTIVIRALS ON CONCURRENT PRIMARY BILIARY CHOLANGITIS AND ASSOCIATED AUTOIMMUNITY.

2018· article· en· W2789394124 sur OpenAlexaffabout
Henry H. Nguyen, Abdullah Al Khathlan, Marvin J. Fritzler, Mark G. Swain

Notice bibliographique

RevueJournal of the Canadian Association of Gastroenterology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLiver Diseases and Immunity
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAutoimmunityAutoantibodyMedicineImmunologyHepatitis C virusLiver diseaseAutoimmune hepatitisSerologyHepatitis CPrimary biliary cirrhosisInternal medicineGastroenterologyAntibodyHepatitisVirus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Chronic Hepatitis C Virus infection has been commonly linked to the development of autoimmunity, in part through activation of B cells. As well, B cells have been shown to play an important pathogenic role in Primary Biliary Cholangitis (PBC). Patients with concurrent HCV infection and PBC have an increased risk of more rapidly progressive disease, although the mechanism underlying this effect is poorly understood. However, it seemed plausible that HCV infection could enhance PBC-associated autoimmunity thereby worsening disease. Therefore, the aim of our study was to determine the impact of HCV eradication upon serological markers of autoimmunity (ie. autoantibody production) and liver biochemistry in PBC patients infected with HCV. We identified 3 HCV-infected patients who also had significant serum AMA titers, and were followed in the University of Calgary Liver Unit. All 3 patients were treated with non-interferon based direct-acting antiviral (DAA) therapies. One patient was on UDCA therapy (13 mg/kg/day) during the treatment period (elevated serum alkaline phosphatase levels). The remaining two patients were not on UDCA therapy due to intolerance in one, and normal serum alkaline phosphatase levels in the other. Virological response to DAA’s was assessed during and after therapy in all patients using a HCV Quantitative Nucleic Acid Test (Abbott), and serum liver biochemistries measured by Calgary Laboratory Services. Autoantibodies associated with autoimmune liver diseases, including PBC specifically, were measured before, during and after DAA treatment (Mitogen Advanced Diagnostics Laboratory, Calgary AB, Canada). All patients achieved a sustained virological response (SVR), as determined by a negative HCV RNA test 12 weeks post-DAA therapy. Titres of antimitochondrial antibodies (AMA-M2), anti- branched-chain 2-oxo-acid dehydrogenase complex and 2-oxo glutarate dehydrogenase complex (anti-3E-BPO), and anti- tripartite motif-containing protein 21 (TRIM21/Ro52) remained unchanged despite successful HCV eradication. Two of three patients exhibited a transient decrease in some autoantibody titres during DAA treatment, but these returned to baseline levels post-DAA therapy. Our results suggest that ongoing HCV infection is not a significant driver of PBC-related autoimmunity/autoantibody production. CIHRCal Wenzel Family Foundation Chair in Hepatology,

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,276
Écart entre enseignants0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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