Hyperglycosylated hCG Drives Malignancy in Most or All Human Cancers: Tying All Research Together
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Objectives: Two forms of hCG are produced, the hormone hCG binding a luteinizing hormone/hCG joint receptor and the autocrine hyperglycosylated hCG binding a TGF-ß receptor. In pregnancy, hyperglycosylated hCG drives placental cell growth and invasion in implantation of pregnancy. It also blocks apoptosis. Human cancer cells steal the hCG ß-subunit gene and use hyperglycosylated hCG and its ß-subunit to drive malignancy. Here we examine research into hyperglycosylated hCG and its ß-subunit, and show that these molecules drive malignancy in most or possibly all human cancers. Methods: Mouse monoclonal antibody B152was raised against intact hyperglycosylated hCG, batch C5. The antibody binds hyperglycosylated hCG and its ß-subunit but does not bind the hormone hCG or its subunits. Total hCG was measured using the Siemens Immulite hCG assay, hyperglycosylated hCG and its ß-subunit were measured using the antibody B152 assay. Results: Eight independent center show that the hCG ß-subunit produced by cancers promotes malignancy, enhances cancer cell growth, cancer cell invasion and blockage of apoptosis in cancers. A study of 42 choriocarcinoma cases shows that percentage hyperglycosylated hCG exactly correlates with weekly doubling rate of cancer. It is concluded that hyperglycosylated hCG drive malignancy in this cancer. In a study with 7 separate cancers it is shown that increasing concentrations of hyperglycosylated hCG enhance all cancers. Increasing concentration of monoclonal antibody B152. Hyperglycosylated hCG and its ß-subunit drives cancer growth, cancer invasion and blocks apoptosis in cancer cells. Antibody B152 suppressed cancer cell growth creating a non-malignant-like state (no growth, no invasion), with no cancer growth over a starting 70% confluency. Conclusions: Choriocarcinoma is an example of cancer driven in malignancy by hyperglycosylated hCG, cancer aggression (weekly doubling rate) exactly correlating with percent hyperglycosylated hCG. In examining cancers, antibody B152 suppresses malignancy totally halting cancer growth in 7 of 7 cancer. This confirms that only the antigens, hyperglycosylated hCG and its ß-subunit drives malignancy in cancer cases.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle