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Enregistrement W2790545464 · doi:10.7150/thno.22536

GRO-α and IL-8 enhance ovarian cancer metastatic potential via the CXCR2-mediated TAK1/NFκB signaling cascade

2018· article· en· W2790545464 sur OpenAlexfundno aff
Mingo M. H. Yung, Hermit Wai‐Man Tang, Patty C. H. Cai, Thomas Leung, Siew‐Fei Ngu, Karen K. L. Chan, Dakang Xu, Huijuan Yang, Hys Ngan, David W. Chan

Notice bibliographique

RevueTheranostics · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChemokine receptors and signaling
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniversity of Hong KongUniversity of Ottawa
Mots-clésOvarian cancerCancer researchGene knockdownMetastasisSmall hairpin RNACXC chemokine receptorsCancerCancer cellBiologyIn vivoMedicineCell cultureImmunologyImmune systemInternal medicineChemokineChemokine receptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Intraperitoneal metastasis is a common occurrence and is usually involved in the poor prognosis of ovarian cancer.Its specific metastatic pattern implies that certain indispensable microenvironmental factors secreted in the peritoneal cavity can direct metastatic ovarian cancer cells to permissive niches for secondary lesion formation.However, the underlying molecular mechanisms are ill defined.Herein, we report that GRO-α and IL-8 are predominately upregulated in culture media derived from either normal or cancerous omenta and are associated with increased ovarian cancer aggressiveness.Methods: OCM was established from culture medium of fresh human omental tissues.Primary and metastatic ovarian cancer cell lines were generated from human tumor tissues and verified by specific antibodies.The functional roles of GRO-α, IL-8, and their specific receptor CXCR2 were examined by neutralizing antibodies, shRNA gene knockdown, CRISPR/Cas9 gene knockout and pharmaceutical CXCR2 inhibitor SB225002.The oncogenic properties of ovarian cancer cells were examined by in vitro and in vivo mouse models.Results: Both GRO-α and IL-8 can activate TAK1/NFκB signaling via the CXCR2 receptor.Intriguingly, TAK1/NFκB signaling activity was higher in metastatic ovarian cancer cells; this higher activity makes them more susceptible to OCM-induced tumor aggressiveness.Treatment of ovarian cancer cells with GRO-α and IL-8 neutralizing antibodies or ablation of CXCR2 by shRNA gene knockdown, CRISPR/Cas9 gene knockout, or CXCR2 inhibitor SB225002 treatment significantly attenuated TAK1/NFκB signaling and decreased in vitro and in vivo oncogenic and metastatic potential, suggesting CXCR2 plays a key role in the GRO-α and IL-8-governed metastatic spreading of ovarian cancer cells in the intraperitoneal cavity.Conclusion: This study highlights the significance of GRO-α and IL-8 as the key chemokines in the peritoneal tumor microenvironment and suggests the utility of targeting their receptor CXCR2 as a potential target-based therapy for peritoneal metastases of ovarian cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations69
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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