Altered bile acid profile in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease: Relationship to neuroimaging and CSF biomarkers
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Abstract Introduction Bile acids (BAs) are the end products of cholesterol metabolism produced by human and gut microbiome co‐metabolism. Recent evidence suggests gut microbiota influence pathological features of Alzheimer's disease (AD) including neuroinflammation and amyloid‐β deposition. Method Serum levels of 20 primary and secondary BA metabolites from the AD Neuroimaging Initiative (n = 1562) were measured using targeted metabolomic profiling. We assessed the association of BAs with the “A/T/N” (amyloid, tau, and neurodegeneration) biomarkers for AD: cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers, atrophy (magnetic resonance imaging), and brain glucose metabolism ([ 18 F]FDG PET). Results Of 23 BAs and relevant calculated ratios after quality control procedures, three BA signatures were associated with CSF Aβ 1‐42 (“A”) and three with CSF p‐tau181 (“T”) (corrected P < .05). Furthermore, three, twelve, and fourteen BA signatures were associated with CSF t‐tau, glucose metabolism, and atrophy (“N”), respectively (corrected P < .05). Discussion This is the first study to show serum‐based BA metabolites are associated with “A/T/N” AD biomarkers, providing further support for a role of BA pathways in AD pathophysiology. Prospective clinical observations and validation in model systems are needed to assess causality and specific mechanisms underlying this association.
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La notice
- Revue
- Alzheimer s & Dementia
- Thématique
- Drug Transport and Resistance Mechanisms
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthGenentechU.S. National Library of MedicineNational Institute of Neurological Disorders and StrokeIXICOH. Lundbeck A/SServierEisaiNorthern California Institute for Research and EducationUniversity of Southern CaliforniaPfizerBioClinicaBiogenUniversity of California, San DiegoEli Lilly and CompanyU.S. Department of DefenseMeso Scale DiagnosticsAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeNational Institute of Mental HealthNovartis Pharmaceuticals CorporationBristol-Myers SquibbNational Institute on AgingAlzheimer's AssociationFoundation for the National Institutes of Health
- Mots-clés
- Cerebrospinal fluidNeuroimagingAtrophyNeuroinflammationNeurodegenerationAlzheimer's diseaseMedicineDementiaAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeInternal medicinePathologyDiseaseEndocrinologyPsychiatry
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui