A129 THE ROLE OF BACTERIAL HTPG IN HOST-MICROBIOME INTERACTIONS IN CROHN’S DISEASE
Notice bibliographique
Résumé
The bacterial chaperone high temperature protein G (HtpG), a homolog of eukaryotic heat shock protein 90 (Hsp90), functions to protect bacteria by stabilizing proteins against a variety of environmental stresses. We recently observed increased abundance of HtpG amongst several metagenomic pathways associated with sustained remission in pediatric Crohn’s disease patients treated with exclusive enteral nutrition (Dunn et al., 2016). HtpG and other chaperones from several bacteria have been reported to induce the production of CXCL8 in human fibroblasts, endothelial cells, and monocytes (Shelburne et al., 2007). Bacterial heat shock proteins (e.g. Hsp65) have been reported to protect against colitis in mice (Gomes-Santos et al., 2017). Understanding the impact of bacterial HtpG on intestinal immune responses will provide important mechanistic insight into how HtpG may promote sustained remission following exclusive enteral nutrition. To establish the degree of impact that HtpG has on innate immune functions of intestinal epithelial cells. HT-29 cells (a human colon adenocarcinoma cell line) were treated with Bacteroides fragilis recombinant (r) HtpG (2 μg/ml or 10 μg/ml), or media alone for 24 hours. CXCL8 cytokine expression was measured from HT-29 supernatants using an ELISA assay. Preliminary data indicate that lower concentrations of rHtpG result in increased CXCL8 cytokine expression in HT-29 cells. In comparison to the media control, CXCL8 expression in cells treated with 2 μg/ml rHtpG was markedly increased and greater than cells treated with 10 μg/ml rHtpG. We found that lower concentrations of bacterial HtpG, as observed in pediatric Crohn’s disease patients unable to sustain remission, resulted in increased expression of CXCL8 in intestinal epithelial cells. These findings may be of particular relevance to the subset of Crohn’s disease patients who have an innate immune dysfunction associated with lower neutrophil chemotaxis (Marks et al., 2006). CIHR
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».