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Enregistrement W2790944529 · doi:10.1097/mnh.0000000000000408

Advances in molecular diagnosis and therapeutics in nephrotic syndrome and focal and segmental glomerulosclerosis

2018· review· en· W2790944529 sur OpenAlexaff
Bedra Sharif, Moumita Barua

Notice bibliographique

RevueCurrent Opinion in Nephrology & Hypertension · 2018
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal Diseases and Glomerulopathies
Établissements canadiensUniversity Health NetworkUniversity of TorontoToronto General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFocal segmental glomerulosclerosisNephrotic syndromeMedicineCongenital nephrotic syndromeNephrologyGenetic testingDiseaseGlomerulosclerosisBioinformaticsKidney diseaseGlomerulonephritisBiologyKidneyPathologyInternal medicineProteinuria

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE OF REVIEW: The widespread adoption of next-generation sequencing by research and clinical laboratories has begun to uncover the previously unknown genetic basis of many diseases. In nephrology, one of the best examples of this is seen in focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) and nephrotic syndrome. We review advances made in 2017 as a result of human and molecular genetic studies as it relates to FSGS and nephrotic syndrome. RECENT FINDINGS: There are more than 50 monogenic genes described in steroid-resistant nephrotic syndrome and FSGS, with seven reported in 2017. In individuals presenting with FSGS or nephrotic syndrome before or at the age of 18 years, the commonest genes in which a mutation is found continues to be limited to only a few including NPHS1 and NPHS2 based on multiple studies. For FSGS or nephrotic syndrome that presents after 18 years, mutations in COl4A3/4/5, traditionally associated with Alport syndrome, are increasingly being reported. Despite the extensive genetic heterogeneity in FSGS, there is evidence that some of these genes converge onto common pathways. There are also reports of in-vivo models exploring apolipoprotein 1 biology, variants in which account for part of the increased risk of nondiabetic kidney disease in African-Americans. Finally, genetic testing has several clinical uses including clarification of diagnosis and treatment; identification of suitable young biologic relatives for kidney donation; and preimplantation genetic diagnosis. CRISPR gene editing is currently an experimental tool only, but the recent reports of excising mutations in embryos could be a therapeutic option for individuals with any monogenic disorder in the future. SUMMARY: Sequencing efforts are bringing novel variants into investigation and directing the efforts to understand how these lead to disease phenotypes. Expanding our understanding of the genetic basis of health and disease processes is the necessary first step to elaborate the repertoire of therapeutic agents available for patients with FSGS and nephrotic syndrome.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,021

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,064
Tête enseignante GPT0,354
Écart entre enseignants0,290 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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