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Enregistrement W2791091396 · doi:10.1200/jco.2018.36.5_suppl.7

Tumor infiltrating lymphocyte recruitment in patients with early stage breast cancer after intramammary IRX-2 cytokine immunotherapy.

2018· article· en· W2791091396 sur OpenAlexaff
David B. Page, Joanna Pucilowska, Neil L. Berinstein, James E. Egan

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineImmunotherapyBreast cancerImmune systemTumor-infiltrating lymphocytesFOXP3OncologyInternal medicineCD8CancerImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

7 Background: The IRX-2 biologic is an injectable immunotherapy containing cytokines derived from stimulated lymphocytes. In preclinical models, IRX-2 activates T-cells, natural killer (NK) cells, macrophages, and dendritic cells, and facilitates maturation of antigen-presenting cells. Stromal tumor-infiltrating lymphocytes (sTILs) are associated with improved outcomes in early stage breast cancer (ESBC), and neoadjuvant IRX-2 increased TILs in a head/neck squamous cell carcinoma trial. We conducted a phase Ib trial to evaluate the feasibility/activity of IRX-2 in ESBC. Methods: Beginning 21 days prior to surgical resection, enrolled operable patients with stage I-III ESBC received the pre-operative IRX-2 regimen consisting of a single low dose of cyclophosphamide (300 mg/m2 to facilitate T-regulatory cell depletion), followed by 10 days of subcutaneous peri-areolar injections of IRX-2 into the affected breast (1 mL × 2 at tumor axis and at 90°). Endpoints were feasibility (primary), sTIL count (secondary), and immune monitoring by flow cytometry and immune transcriptome analysis (Nanostring PanCancer Immune Panel). Results: As of October 2017, 12 patients are enrolled and evaluable. All patients received all planned injections with no treatment-related surgical delays, complications, or grade III/IV toxicities. Treatment was associated with a mean 52% relative increase in sTILs (range –25% to +166%, p = 0.02). RNA expression profiling revealed the greatest increases in Th1 cell signature (mean +28.5%, range -5.3% to +283%), but also increases in CD8+, NK, and DC signatures. PDL1 RNA expression increased in 10/12 patients (mean +131.5%, range –83% to +1112%). In blood, increases in T-cell activation markers (ICOS, HLADR, and CD38) and T-reg depletion were observed at 1-month follow-up. Conclusions: Peri-lymphatic IRX-2 was well tolerated with preliminary evidence of sTIL recruitment, PDL1 upregulation, and peripheral lymphocyte activation. Study enrollment is ongoing, including patients for a pre-neoadjuvant-chemotherapy triple-negative ESBC cohort. Clinical trial information: NCT02950259.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,060
Tête enseignante GPT0,406
Écart entre enseignants0,346 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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