Rabbit Anti-Thymocyte Globulin Induces Greater Killing of Leukemic Stem Cells Than the Healthy Hematopoietic Stem Cells
Notice bibliographique
Résumé
Background: Rabbit anti-thymocyte globulin (ATG) is given with hematopoietic cell transplant (HCT) conditioning to prevent graft-versus-host disease (GvHD). Recently we showed that in vitro ATG at clinically relevant concentrations kills not only T cells but also leukemic blasts (Dabas et al., BBMT 2016). This might explain the non-increase in relapse incidence in patients given ATG versus no ATG (Walker et al., Lancet Oncol 2016). However, leukemia relapse is still the most frequent cause of HCT failure. A high number of leukemic stem cells (LSCs) remaining after therapy is indicative of poor prognosis or relapse. We have shown that ATG kills LSCs, however, at a high concentration of 50 mg/L. We next studied whether at that high concentration ATG kills also healthy hematopoietic stem cell (HSCs), as attempts to achieve the high concentration clinically would be indicated only if ATG killed LSCs but not HSCs. Study design: To study the cytotoxic effect of ATG on LSCs and HSCs, we used cryopreserved blood mononuclear cells (MNCs) from 25 newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) patients as a source of LSCs. Healthy volunteers' cryopreserved blood MNCs (n = 10) or cryopreserved filgrastim-mobilized apheresed blood MNC grafts from healthy donors (n = 15) were used as the source of HSCs. By flow cytometry, we measured stem cell killing induced by ATG (50 mg/L) in presence of active complement (human serum). The LSCs and HSCs were phenotypically defined as CD45dim/−, side scatterlow, CD34+, CD38− and negative for the lineage markers (CD14, CD16, CD19, CD56, CD3, CD235a and CD41a). Dead cells were identified as 7-amino-actinomycin D positive (7AAD+). Results: Treatment of LSCs with ATG resulted in median 36.6% dead (7AAD+) cells. In contrast, treatment of blood HSCs and graft HSCs resulted in 2% and 15% 7AAD+ cells, respectively. Conclusion: Here we show that in vitro LSCs are more sensitive to ATG mediated killing than healthy HSCs. However, the killing of LSCs occurs only at a relatively high ATG concentration (50 mg/L) which is ~5-fold higher than the maximum serum concentration achieved with a typical ATG dose (4.5 mg/kg). If ATG had the anti-LSCs activity also in vivo, using high dose ATG (leading to serum concentration of 50 mg/L) in patients could result in simultaneous decrease of both GVHD and relapse. Given the minimal effect on HSCs, the high dose ATG might not jeopardize engraftment.
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
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