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Enregistrement W2792176377 · doi:10.1002/ajmg.a.38630

Natural history and genotype‐phenotype correlations in 72 individuals with <i>SATB2</i>‐associated syndrome

2018· article· en· W2792176377 sur OpenAlexaff
Yuri A. Zárate, Constance Smith‐Hicks, Carol L. Greene, Mary‐Alice Abbott, Victoria Mok Siu, Amy Calhoun, Arti Pandya, Chumei Li, Elizabeth A. Sellars, Julie Kaylor, Katherine A. Bosanko, Louisa Kalsner, Alice Basinger, Anne Slavotinek, Hazel Perry, Margarita Sáenz, Marta Szybowska, Louise C. Wilson, Ajith Kumar, Caroline Brain, Meena Balasubramanian, Holly Dubbs, Xilma R. Ortiz‐González, Elaine H. Zackai, Quinn Stein, Cynthia M. Powell, Samantha A. Schrier Vergano, Allison Britt, Angela Sun, Wendy E. Smith, E. Martina Bebin, Jonathan Picker, Amelia Kirby, Hailey Pinz, Hannah Bombei, Sonal Mahida, Julie S. Cohen, Ali Fatemi, Hilary J. Vernon, Rebecca McClellan, Leah Fleming, Brittney Knyszek, Michelle Steinraths, Cruz Velasco Gonzalez, Anita E. Beck, Katie Golden‐Grant, Alena Egense, Aditi Shah Parikh, Chantalle Raimondi, Brad Angle, William Allen, Suzanna Schott, Adi Algrabli, Nathaniel H. Robin, Joseph W. Ray, David B. Everman, Michael J. Gambello, Wendy K. Chung

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaMcMaster University Medical CentreWestern University
Organismes subventionnairesJPB FoundationSimons Foundation
Mots-clésCraniofacialCraniofacial abnormalityGenotypeNatural historyPhenotypeDental anomaliesMedicineNeurodevelopmental disorderEndophenotypeIntellectual disabilityPediatricsGeneticsAutismPsychiatryCognitionBiologyInternal medicineDentistryGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

SATB2-associated syndrome (SAS) is an autosomal dominant disorder characterized by significant neurodevelopmental disabilities with limited to absent speech, behavioral issues, and craniofacial anomalies. Previous studies have largely been restricted to case reports and small series without in-depth phenotypic characterization or genotype-phenotype correlations. Seventy two study participants were identified as part of the SAS clinical registry. Individuals with a molecularly confirmed diagnosis of SAS were referred after clinical diagnostic testing. In this series we present the most comprehensive phenotypic and genotypic characterization of SAS to date, including prevalence of each clinical feature, neurodevelopmental milestones, and when available, patient management. We confirm that the most distinctive features are neurodevelopmental delay with invariably severely limited speech, abnormalities of the palate (cleft or high-arched), dental anomalies (crowding, macrodontia, abnormal shape), and behavioral issues with or without bone or brain anomalies. This comprehensive clinical characterization will help clinicians with the diagnosis, counseling and management of SAS and help provide families with anticipatory guidance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,190
Score d'incertitude au seuil0,396

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,215 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations75
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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