MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2793337941 · doi:10.1158/1538-7445.sabcs17-p6-12-26

Abstract P6-12-26: The axonal damage marker, serum phosphorylated neurofilament heavy subunit, as a potential marker of chemotherapy-induced neuropathy

2018· article· en· W2793337941 sur OpenAlexaff
Kumiko Kida, Masahiko Sumitani, T Ogata, Rina Kotake, Akina Natori, Junji Hashimoto, T Shimokawa, Hayato Yamauchi, T Yamauchi

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Treatment and Pharmacology
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineChemotherapyBreast cancerPeripheral neuropathyInternal medicineOncologyBiomarkerCancerGastroenterologyEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background: Chemotherapy-induced neurologic disorders such as peripheral neuropathy and cognitive disturbance are clinically significant problems for cancer survivors, but their objective assessment methods have not been established. We previously reported in a cross-sectional study that the serum phosphorylated neurofilament heavy subunit (pNF-H), a biomarker of axonal damage, was increased in breast cancer patients treated with chemotherapy. The aim of this study is to temporally assess the neurological adverse events and evaluate the association of serum pNF-H level with cognitive functions and neuropathy following sequential chemotherapy. Methods: Thirty-five breast cancer patients who received neoadjuvant or adjuvant chemotherapy were enrolled prospectively. They underwent brain MRI and cognitive function tests including Controlled Oral Word Association (COWA), Trail Making Test (TMT), and Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) before chemotherapy (baseline), one month after completing sequential chemotherapy (post-phase) and more than six months after completing chemotherapy (late-phase). Serum pNF-H levels and questionnaires reporting peripheral neuropathy were measured at the three phases, and every 3 weeks during chemotherapy. Brain MRI volumetry was calculated by the automatic analysis software, BAAD® (Brain Anatomical Analysis using Dartel). The correlations among cognitive functions, brain volume, peripheral neuropathy and serum pNF-H levels were statistically analyzed. Results: Patients' median age was 48 years (range 24-71). A decrease of more than 10% in cognitive function test (COWA) scores was seen in 10 cases (31%) at post-phase. A brain volume loss of more than 10% was seen in 5 cases (15%) at post-phase. The correlation between brain volume change and cognitive disturbance was not significant (p=0.45) and both changes were improved at late-phase. A peripheral neuropathy grade above CTCAE grade 2 was seen in 19 cases (54%). The neuropathy was significantly more severe in anthracycline followed by taxane regimen than taxane followed by anthracycline during chemotherapy (p=0.016), although this difference was not seen at the late-phase (p=0.08). An elevated serum pNF-H level at baseline was seen in only one case, and this case demonstrated the cognitive disturbance, brain volume loss, and peripheral neuropathy following chemotherapy. During chemotherapy, pNF-H was elevated in 24 patients (69%), with especially higher levels noted during the taxane regimen compared to the anthracycline regimen (p=0.019). In the cases treated with anthracycline followed by taxane, the taxane-phase elevation was especially significant (p=0.014). The maximum pNF-H level during taxane therapy was significantly correlated with peripheral neuropathy grade (p=0.002). At late-phase, the significant reduction of pNF-H level was seen in all cases. Conclusions: Change of cognitive function, brain volume and peripheral neuropathy was observed following chemotherapy in breast cancer patients. This study suggests that the serum axonal damage marker, pNF-H, may reflect chemotherapy-induced neuropathy. Citation Format: Kida K, Sumitani M, Ogata T, Kotake R, Natori A, Hashimoto J, Shimokawa T, Yamauchi H, Yamauchi T. The axonal damage marker, serum phosphorylated neurofilament heavy subunit, as a potential marker of chemotherapy-induced neuropathy [abstract]. In: Proceedings of the 2017 San Antonio Breast Cancer Symposium; 2017 Dec 5-9; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2018;78(4 Suppl):Abstract nr P6-12-26.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,066
Tête enseignante GPT0,405
Écart entre enseignants0,340 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCancer ResearchMême sujetCancer Treatment and PharmacologyTravaux en français237 207