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Enregistrement W2793672077 · doi:10.1111/dom.13245

Rationale and protocol of the Study Of diabetic Nephropathy with AtRasentan (SONAR) trial: A clinical trial design novel to diabetic nephropathy

2018· article· en· W2793672077 sur OpenAlexaff
Hiddo J.L. Heerspink, Dennis L. Andress, George L. Bakris, John J. Brennan, Ricardo Correa‐Rotter, Jyotirmoy Dey, Fan Fan Hou, Dalane W. Kitzman, Donald E. Kohan, Hirofumi Makino, John J.V. McMurray, Vlado Perkovic, Sheldon W. Tobe, Melissa Wigderson, Hans‐Henrik Parving, Dick de Zeeuw

Notice bibliographique

RevueDiabetes Obesity and Metabolism · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Kidney Disease and Diabetes
Établissements canadiensNOSM UniversityHealth Sciences CentreUniversity of TorontoSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesAbbVie
Mots-clésMedicineDiabetic nephropathyClinical trialProtocol (science)UrologySonarDiabetes mellitusInternal medicineAlternative medicineEndocrinologyPathologyArtificial intelligence

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

AIMS: Individuals with diabetes and chronic kidney disease (CKD) are at high risk for renal events. Recent trials of novel treatments have been negative, possibly because of variability in response to treatment of the target risk factor. Atrasentan is a selective endothelin A receptor antagonist that reduces urinary albumin-to-creatinine ratio (UACR), with a large variability between patients. We are assessing its effect on renal outcomes in the Study Of diabetic Nephropathy with AtRasentan (SONAR; NCT01858532) with an enrichment design (>30% lowering of albuminuria) to select patients most likely to benefit. MATERIALS AND METHODS: SONAR is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial with approximately 3500 participants who have stage 2-4 CKD and macroalbuminuria and are receiving a maximum tolerated dose of a renin-angiotensin system inhibitor. RESULTS: After 6 weeks of exposure to atrasentan 0.75 mg once daily (enrichment period), participants with ≥30% UACR decrease and no tolerability issues (responders) were randomly assigned to placebo or atrasentan 0.75 mg/day. The responder group will be used for primary efficacy and safety analyses. Approximately 1000 participants with <30% UACR reduction (non-responders) were also randomized to placebo or atrasentan. The primary endpoint is a composite of a sustained doubling of serum creatinine or end-stage renal disease. The original power calculation indicated that a total of 425 primary renal events in the responder group provides 90% power to detect a 27% reduction in relative risk (alpha level of .05). CONCLUSION: SONAR aims to determine whether atrasentan added to guideline-recommended therapies safely reduces the risk of CKD progression and delays the onset of end-stage renal disease in patients with type 2 diabetes and nephropathy. SONAR also aims to establish whether the enrichment of patients based on their initial "surrogate" response to atrasentan will deliver a trial design in accord with personalized treatment of diabetic kidney disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,072
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,051
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,072
Score d'incertitude au seuil0,381

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0720,051
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0050,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,004
Bibliométrie0,0030,004
Études des sciences et des technologies0,0040,005
Communication savante0,0050,003
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0080,012
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0480,021

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,324
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations89
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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