Consensus Statement on Circulating Biomarkers for Advanced Prostate Cancer
Notice bibliographique
Résumé
CONTEXT: In advanced prostate cancer (PC), there is increasing investigation of circulating biomarkers, including quantitation and characterization of circulating tumour cells and cell-free nucleic acids, for therapeutic monitoring and as prognostic and predictive biomarkers. However, there is a lack of consensus and standardisation regarding analyses, reporting, and integration of results into specific clinical contexts. A consensus meeting on circulating biomarkers was held to address these topics. OBJECTIVE: To present a report of the consensus statement on circulating biomarkers in advanced PC. EVIDENCE ACQUISITION: Four important areas of controversy in the field of circulating biomarkers in PC management were identified: known clinical utility of circulating biomarkers; unmet clinical needs for circulating biomarkers in PC care; most pressing blood-based molecular assays required; and essential steps for developing circulating biomarker assays. A panel of 18 international PC experts in the field of circulating biomarkers developed the programme and consensus questions. The panel voted publicly but anonymously on 50 predefined questions developed following a modified Delphi process. EVIDENCE SYNTHESIS: Voting was based solely on panellist opinions of the predefined topics and therefore not on a standard literature review or meta-analysis. The outcomes of the voting had varying degrees of support, as reflected in the wording of this article and in the detailed voting results provided in the Supplementary material. CONCLUSIONS: The expert voting results presented can guide the future development of circulating biomarkers for PC care. Notably, the consensus meeting highlighted the importance of reproducibility and variability studies, among other significant areas in need of trials specifically designed to address them. PATIENT SUMMARY: A panel of international experts met to discuss and vote on the use of different blood-based prostate cancer tests, and how they can be used to guide treatment and disease monitoring to deliver more precise and better patient care.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,147 | 0,205 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,011 |
| Bibliométrie | 0,007 | 0,004 |
| Études des sciences et des technologies | 0,004 | 0,005 |
| Communication savante | 0,007 | 0,006 |
| Science ouverte | 0,010 | 0,012 |
| Intégrité de la recherche | 0,027 | 0,024 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,011 | 0,010 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».