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Enregistrement W2794268703 · doi:10.2196/resprot.9078

Improving Transplant Medication Safety Through a Pharmacist-Empowered, Patient-Centered, mHealth-Based Intervention: TRANSAFE Rx Study Protocol

2018· article· en· W2794268703 sur OpenAlexvenueno aff
James N. Fleming, Frank A. Treiber, John W. McGillicuddy, Mulugeta Gebregziabher, David J. Taber

Notice bibliographique

RevueJMIR Research Protocols · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal Transplantation Outcomes and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesAgency for Healthcare Research and Quality
Mots-clésMedicinemHealthPsychological interventionPharmacistRandomized controlled trialPatient safetyClinical pharmacyHealth careClinical trialAdverse effectIntervention (counseling)Emergency medicineIntensive care medicineFamily medicineNursingPharmacyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Medication errors, adverse drug events, and nonadherence are the predominant causes of graft loss in kidney transplant recipients and lead to increased healthcare utilization. Research has demonstrated that clinical pharmacists have the unique education and training to identify these events early and develop strategies to mitigate or prevent downstream sequelae. In addition, studies utilizing mHealth interventions have demonstrated success in improving the control of chronic conditions that lead to kidney transplant deterioration. OBJECTIVE: The goal of the prospective, randomized TRANSAFE Rx study is to measure the clinical and economic effectiveness of a pharmacist-led, mHealth-based intervention, as compared to usual care, in kidney transplant recipients. METHODS: TRANSAFE Rx is a 12-month, parallel, two-arm, 1:1 randomized controlled clinical trial involving 136 participants (68 in each arm) and measuring the clinical and economic effectiveness of a pharmacist-led intervention which utilizes an innovative mobile health application to improve medication safety and health outcomes, as compared to usual posttransplant care. RESULTS: The primary outcome measure of this study will be the incidence and severity of MEs and ADRs, which will be identified, categorized, and compared between the intervention and control cohorts. The exploratory outcome measures of this study are to compare the incidence and severity of acute rejections, infections, graft function, graft loss, and death between research cohorts and measure the association between medication safety issues and these events. Additional data that will be gathered includes sociodemographics, health literacy, depression, and support. CONCLUSIONS: With this report we describe the study design, methods, and outcome measures that will be utilized in the ongoing TRANSAFE Rx clinical trial. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT03247322: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03247322 (Archived by WebCite at http://www.webcitation.org/6xcSUnuzW).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,019
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,016
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,067
Score d'incertitude au seuil0,223

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0190,016
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0040,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,004
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0050,003
Communication savante0,0040,003
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0050,008
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0670,015

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,243
Tête enseignante GPT0,569
Écart entre enseignants0,327 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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