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Enregistrement W2794690006 · doi:10.1002/pbc.27023

Phase I study of vorinostat in combination with isotretinoin in patients with refractory/recurrent neuroblastoma: A new approaches to Neuroblastoma Therapy (NANT) trial

2018· article· en· W2794690006 sur OpenAlexaff
Navin Pinto, Steven G. DuBois, Araz Marachelian, Scott J. Diede, Agne Taraseviciute, Julia Glade Bender, Denice Tsao‐Wei, Susan Groshen, Joel M. Reid, Daphne A. Haas‐Kogan, C. Patrick Reynolds, Min H. Kang, Meredith S. Irwin, Margaret E. Macy, Judith G. Villablanca, Katherine K. Matthay, Julie R. Park

Notice bibliographique

RevuePediatric Blood & Cancer · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeuroblastoma Research and Treatments
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthNational Cancer InstituteSt. Baldrick's FoundationChildren's Neuroblastoma Cancer Foundation
Mots-clésMedicineNeuroblastomaVorinostatIsotretinoinRefractory (planetary science)OncologyClinical trialInternal medicineCancer researchDermatologyGeneticsHistoneHistone deacetylase

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Vorinostat combined with retinoids produces additive antitumor effects in preclinical studies of neuroblastoma. Higher systemic exposures of vorinostat than achieved in pediatric phase I trials with continuous daily dosing are necessary for in vivo increased histone acetylation and cytotoxic activity. We conducted a phase I trial in children with relapsed/refractory neuroblastoma to determine the maximum tolerated dose (MTD) of vorinostat on an interrupted schedule, escalating beyond the previously identified pediatric MTD. Methods Isotretinoin (cis‐13‐retinoic acid) 80 mg/m 2 /dose was administered by mouth twice daily on days 1–14 in combination with escalating doses of daily vorinostat up to 430 mg/m 2 /dose (days 1–4; 8–11) in each 28‐day cycle using the standard 3 + 3 design. Vorinostat pharmacokinetic testing and histone acetylation assays were performed. Results Twenty‐nine patients with refractory or relapsed neuroblastoma were enrolled and 28 were evaluable for dose escalation decisions. Median number of cycles completed was two (range 1–15); 11 patients received four or more cycles. Three patients experienced cycle 1 dose‐limiting toxicities. A total of 18 patients experienced grade 3/4 toxicities related to study therapy. The maximum intended dose of vorinostat (430 mg/m 2 /day, days 1–4; 8–11) was tolerable and led to increased histone acetylation in surrogate tissues when compared to lower doses of vorinostat ( P = 0.009). No objective responses were seen. Conclusions Increased dose vorinostat (430 mg/m 2 /day) on an interrupted schedule is tolerable in combination with isotretinoin. This dose led to increased vorinostat exposures and demonstrated increased histone acetylation. Prolonged stable disease in patients with minimal residual disease warrants further investigation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,195
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,306
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations39
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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