Effects of Voluntary Exercise on Cell Proliferation and Neurogenesis in the Dentate Gyrus of Adult FMR1 Knockout Mice
Notice bibliographique
Résumé
Fragile X syndrome (FXS) is the most common cause of inherited intellectual disability that can be traced to a single gene mutation. This disorder is caused by the hypermethylation of the Fmr1 gene, which impairs translation of Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP). In Fmr1 knockout (KO) mice, the loss of FMRP has been shown to negatively impact adult hippocampal neurogenesis, and to contribute to learning, memory, and emotional deficits. Conversely, physical exercise has been shown to enhance cognitive performance, emotional state, and increase adult hippocampal neurogenesis. In the current experiments, we used two different voluntary running paradigms to examine how exercise impacts adult neurogenesis in the dorsal and ventral hippocampal dentate gyrus (DG) of Fmr1 KO mice. Immunohistochemical analyses showed that short-term (7 day) voluntary running enhanced cell proliferation in both wild-type (WT) and Fmr1 KO mice. In contrast, long-term (28 day) running only enhanced cell proliferation in the whole DG of WT mice, but not in Fmr1 KO mice. Interestingly, cell survival was enhanced in both WT and Fmr1 KO mice following exercise. Interestingly we found that running promoted cell proliferation and survival in the ventral DG of WTs, but promoted cell survival in the dorsal DG of Fmr1 KOs. Our data indicate that long-term exercise has differential effects on adult neurogenesis in ventral and dorsal hippocampi in Fmr1 KO mice. These results suggest that physical training can enhance hippocampal neurogenesis in the absence of FMRP, may be a potential intervention to enhance learning and memory and emotional regulation in FXS.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».