Assessment of an accessorized pre-filled syringe for home-administered benralizumab in severe asthma
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Patients prefer at-home subcutaneous administration of biologics across different diseases, yet no biologic is approved for at-home use for severe, uncontrolled asthma. OBJECTIVE: We assessed at-home functionality, reliability, and performance of an accessorized pre-filled syringe (APFS) for subcutaneous benralizumab administration, an anti-eosinophil monoclonal antibody indicated for add-on maintenance treatment of patients with severe eosinophilic asthma. MATERIALS AND METHODS: -agonists received up to 5 APFS-administered subcutaneous doses (Weeks 0, 4, 8, 12, and 16) of benralizumab 30 mg. The first 3 doses were administered at the study sites. The patient/caregiver administered the last 2 doses at home. Endpoints included the percentage of dispensed APFS that were used successfully blood eosinophil counts, Asthma Control Questionnaire 6, and safety. RESULTS: Nearly all dispensed APFS were successfully used in the clinic and at home (Week 0: 116/116, 100%; Week 4: 116/117, 99%; Week 8: 115/115, 100%; Week 12: 112/114, 98%; Week 16: 108/109, 99%). Only 1 APFS malfunctioned out of 573 dispensed. Two at-home administrations were unsuccessful because of patient-use error. One unreturned APFS was recorded as nonfunctional. Mean Asthma Control Questionnaire 6 scores decreased from baseline through all post-baseline time points, and nearly complete depletion of eosinophils was observed at the end of treatment. The most common adverse events were nasopharyngitis, upper respiratory tract infection, headache, and sinusitis. Five patients (4%) experienced transient mild or moderate injection-site reactions. CONCLUSION: The APFS was functional, reliable, and performed equally well in the clinic and at home.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».