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Enregistrement W2796463317 · doi:10.1186/s13039-018-0371-7

Maternal interchromosomal insertional translocation leading to 1q43-q44 deletion and duplication in two siblings

2018· article· en· W2796463317 sur OpenAlexaff
Aixiang Luo, Dehua Cheng, Shi‐Min Yuan, Haiyu Li, Juan Du, Yang Zhang, Chuanchun Yang, Ge Lin, Wenyong Zhang, Yue‐Qiu Tan

Notice bibliographique

RevueMolecular Cytogenetics · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensMD Precision (Canada)
Organismes subventionnairesNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésChromosomal translocationHuman geneticsGeneticsBiologyGene duplicationCytogeneticsComputational biologyChromosomeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

1q43-q44 deletion syndrome is a well-defined chromosomal disorder which is characterized by moderate to severe mental retardation, and variable but characteristic facial features determined by the size of the segment and the number of genes involved. However, patients with 1q43-q44 duplication with a clinical phenotype comparable to that of 1q43-q44 deletion are rarely reported. Moreover, pure 1q43-q44 deletions and duplications derived from balanced insertional translocation within the same family with precisely identified breakpoints have not been reported. The proband is a 6-year-old girl with profound developmental delay, mental retardation, microcephaly, epilepsy, agenesis of the corpus callosum and hearing impairment. Her younger brother is a 3-month-old boy with macrocephaly and mild developmental delay in gross motor functions. G-banding analysis of the subjects at the 400-band level did not reveal any subtle structural changes in their karyotypes. However, single-nucleotide polymorphism (SNP) array analysis showed a deletion and a duplication of approximately 6.0 Mb at 1q43-q44 in the proband and her younger brother, respectively. The Levicare analysis pipeline of whole-genome sequencing (WGS) further demonstrated that a segment of 1q43-q44 was inserted at 14q23.1 in the unaffected mother, which indicated that the mother was a carrier of a 46,XX,ins(14;1)(q23.1;q43q44) insertional translocation. Moreover, Sanger sequencing was used to assist the mapping of the breakpoints and the final validation of those breakpoints. The breakpoint on chromosome 1 disrupted the EFCAB2 gene in the first intron, and the breakpoint on chromosome 14 disrupted the PRKCH gene within the 12th intron. In addition, fluorescence in situ hybridization (FISH) further confirmed that the unaffected older sister of the proband carried the same karyotype as the mother. Here, we describe a rare family exhibiting pure 1q43-q44 deletion and duplication in two siblings caused by a maternal balanced insertional translocation. Our study demonstrates that WGS with a carefully designed analysis pipeline is a powerful tool for identifying cryptic genomic balanced translocations and mapping the breakpoints at the nucleotide level and could be an effective method for explaining the relationship between karyotype and phenotype.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,277
Écart entre enseignants0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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