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Enregistrement W2796543417 · doi:10.1002/art.40522

Development and Validation of a Novel Evidence‐Based Lupus Multivariable Outcome Score for Clinical Trials

2018· article· en· W2796543417 sur OpenAlexaff
Michał Abrahamowicz, John M. Esdaile, Rosalind Ramsey‐Goldman, Lee S. Simon, Vibeke Strand, Peter E. Lipsky

Notice bibliographique

RevueArthritis & Rheumatology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSystemic Lupus Erythematosus Research
Établissements canadiensResearch CanadaUniversity of CalgaryMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesLupus Research Alliance
Mots-clésMedicineBelimumabBLISSSystemic lupus erythematosusClinical trialInternal medicineLogistic regressionPlaceboRandomized controlled trialPrednisoneDiseaseImmunologyPathologyAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Trials of new systemic lupus erythematosus (SLE) treatments are hampered by the lack of effective outcome measures. To address this, we developed a novel Lupus Multivariable Outcome Score (LuMOS) and assessed its performance using data from 2 randomized controlled trials of belimumab in patients with SLE. METHODS: The LuMOS formula was developed by analyzing raw data from 2 pivotal trials, the Study of Belimumab in Subjects with SLE 52-week (BLISS-52) and 76-week (BLISS-76) trials, which are the basis for approval of belimumab. Using the BLISS-76 trial data as the learning data set, we carried out multivariable logistic regression analyses to optimize discrimination of outcomes between patients treated with 10 mg/kg belimumab and patients receiving placebo over the first 52 weeks of follow-up. In addition, the performance of LuMOS was assessed using an independent validation data set from the BLISS-52 trial. RESULTS: The LuMOS model incorporated the following response criteria: a ≥4-point reduction on the Safety of Estrogens in Lupus Erythematosus National Assessment version of the SLE Disease Activity Index, an increase in C4 levels, a decrease in anti-double-stranded DNA titers, and changes in the British Isles Lupus Assessment Group scores for organ system manifestations (no worsening in renal components, and improvements in mucocutaneous components). A decrease in the prednisone dose and increase in C3 levels had very minor impacts on the total LuMOS score. In all analyses of the BLISS-76 and BLISS-52 trial data sets, the mean LuMOS scores were significantly higher (P < 0.0001) in patients treated with 1 mg or 10 mg belimumab compared to placebo. In contrast to the performance of the SLE Responder Index 4 (SRI-4), the LuMOS revealed significant differences between the active treatment group (1 mg belimumab in the BLISS-76 cohort) and placebo group. The effect sizes were significantly much higher with the LuMOS than with the SRI-4. CONCLUSION: The evidenced-based LuMOS outcome scoring system, developed with data from the BLISS-76 trial of belimumab in patients with SLE and validated with data from the BLISS-52 trial, exhibits a superior capacity to discriminate responders from nonresponders when compared to the SRI-4. Use of the LuMOS may improve the efficiency and power of analyses in future lupus trials.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,116
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,279
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,116
Score d'incertitude au seuil0,612

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,1160,279
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,004
Bibliométrie0,0050,004
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0040,002
Science ouverte0,0020,003
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,389
Tête enseignante GPT0,487
Écart entre enseignants0,098 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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