In vitro activity of imipenem/relebactam against Gram-negative ESKAPE pathogens isolated in 17 European countries: 2015 SMART surveillance programme
Notice bibliographique
Résumé
Objectives: Relebactam is an inhibitor of class A β-lactamases, including KPC β-lactamases, and class C β-lactamases, and is currently under clinical development in combination with imipenem. The objective of the current study was to evaluate the in vitro activity of imipenem/relebactam against Gram-negative ESKAPE pathogens (Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa and Enterobacter spp.) submitted by clinical laboratories in 17 European countries to the Study for Monitoring Antimicrobial Resistance Trends (SMART) global surveillance programme in 2015. Methods: MICs were determined using the CLSI standard broth microdilution method and interpreted using EUCAST clinical breakpoints. Relebactam was tested at a fixed concentration of 4 mg/L in combination with doubling dilutions of imipenem. Imipenem/relebactam MICs were interpreted using breakpoints for imipenem. Results: Rates of susceptibility to imipenem and imipenem/relebactam for isolates of P. aeruginosa (n = 1705), K. pneumoniae (n = 1591) and Enterobacter spp. (n = 772) were 72.0/94.7%, 88.7/94.8% and 95.6/96.8%, respectively. Relebactam restored imipenem susceptibility to 81.1%, 54.2% and 26.5% of imipenem-non-susceptible isolates of P. aeruginosa (n = 477), K. pneumoniae (n = 179) and Enterobacter spp. (n = 34). Most imipenem/relebactam-non-susceptible isolates carried MBLs, OXA-48 or GES carbapenemases. Relebactam did not increase the number of isolates of A. baumannii (n = 486) susceptible to imipenem. Conclusions: Relebactam restored susceptibility to imipenem for the majority of imipenem-non-susceptible isolates of P. aeruginosa and K. pneumoniae tested as well as some isolates of imipenem-non-susceptible Enterobacter spp. Based on our results, imipenem/relebactam appears to be a promising therapeutic option for treating patients with infections caused by antimicrobial-resistant Gram-negative bacilli.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».