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Enregistrement W2798019761 · doi:10.1074/jbc.ra117.000990

Dimerization of the cellular prion protein inhibits propagation of scrapie prions

2018· article· en· W2798019761 sur OpenAlexaff
Anna Engelke, Anika Gonsberg, Simrika Thapa, Sebastian Jung, Sarah Ulbrich, R. Seidel, Shaon Basu, Gerd Multhaup, Michael Baier, Martin Engelhard, Hermann Schätzl, Konstanze F. Winklhofer, Jörg Tatzelt

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Chemistry · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePrion Diseases and Protein Misfolding
Établissements canadiensMcGill UniversityUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthNational Institute of Neurological Disorders and StrokeDeutsche Forschungsgemeinschaft
Mots-clésScrapieGene isoformChemistryPrion proteinCell biologyIntracellularHEK 293 cellsTransgeneGenetically modified mouseNeurodegenerationBiophysicsBiologyReceptorBiochemistryGeneDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A central step in the pathogenesis of prion diseases is the conformational transition of the cellular prion protein (PrP C ) into the scrapie isoform, denoted PrP Sc . Studies in transgenic mice have indicated that this conversion requires a direct interaction between PrP C and PrP Sc ; however, insights into the underlying mechanisms are still missing. Interestingly, only a subfraction of PrP C is converted in scrapie-infected cells, suggesting that not all PrP C species are suitable substrates for the conversion. On the basis of the observation that PrP C can form homodimers under physiological conditions with the internal hydrophobic domain (HD) serving as a putative dimerization domain, we wondered whether PrP dimerization is involved in the formation of neurotoxic and/or infectious PrP conformers. Here, we analyzed the possible impact on dimerization of pathogenic mutations in the HD that induce a spontaneous neurodegenerative disease in transgenic mice. Similarly to wildtype (WT) PrP C , the neurotoxic variant PrP(AV3) formed homodimers as well as heterodimers with WTPrP C . Notably, forced PrP dimerization via an intermolecular disulfide bond did not interfere with its maturation and intracellular trafficking. Covalently linked PrP dimers were complex glycosylated, GPI-anchored, and sorted to the outer leaflet of the plasma membrane. However, forced PrP C dimerization completely blocked its conversion into PrP Sc in chronically scrapie-infected mouse neuroblastoma cells. Moreover, PrP C dimers had a dominant-negative inhibition effect on the conversion of monomeric PrP C . Our findings suggest that PrP C monomers are the major substrates for PrP Sc propagation and that it may be possible to halt prion formation by stabilizing PrP C dimers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,222 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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