P531Mitochondria of parental cells control the capacity of monocyte-derived microvesicles to activate endothelial cells
Notice bibliographique
Résumé
Funding Acknowledgements: FWF: SFB-54 "InThro" and CCHD (Cell Communication in Health and Disease) Introduction: Microvesicles (MVs) are recognized as mediators of inflammation and increased numbers of MVs have been described in cardiovascular diseases. Mitochondrial content has been shown to be present in MVs and to promote pro-inflammatory responses. However, the role of mitochondria in the MV-mediated pro-inflammatory communication between monocytes and endothelial cells is unknown. Purpose: To elucidate the contribution of mitochondria to the biological activity of monocyte-derived MVs on endothelial cells. Methods: MVs were isolated from conditioned media of THP-1 monocytes or plasma by differential centrifugation, characterized by flow-cytometry and qPCR and their ability to activate human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) was tested. Results: LPS-stimulation of monocytes induced the release of MVs enriched in mitochondrial content as demonstrated by flow cytometry and quantitative PCR. Stimulation of endothelial cells with these MVs potently induced the expression of VCAM-1 and ICAM mRNA and IL-8 protein in endothelial cells. Disintegration of MVs by sonication did not alter this activity, indicating that MV integrity is not required to mediate these effects. However, the pro-inflammatory potential of MVs was drastically reduced when MVs were derived from monocytes with non-respiring mitochondria or monocytes cultured in the presence of pyruvate. MVs released by cells treated with the mitochondrial ROS scavenger MitoTEMPO had a reduced pro-inflammatory potential. Thus, the ability of MVs to monocyte-derived MVs to activate endothelial cells depends on the mitochondrial function of MV-shedding cells. Moreover, even mitochondria alone isolated from LPS-stimulated, but not from unstimulated cells, were able to activate endothelial cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».