The Clinical Activity of PD-1/PD-L1 Inhibitors in Metastatic Non–Clear Cell Renal Cell Carcinoma
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Programmed death 1 (PD-1) and PD ligand 1 (PD-L1) inhibitors have shown activity in metastatic clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Data on the activity of these agents in patients with non–clear cell RCC (nccRCC) or patients with sarcomatoid/rhabdoid differentiation are limited. In this multicenter analysis, we explored the efficacy of PD-1/PD-L1 inhibitors in patients with nccRCC or sarcomatoid/rhabdoid differentiation. Baseline and follow-up demographic, clinical, treatment, and radiographic data were collected. The primary endpoint was objective response rate. Secondary endpoints include time-to-treatment failure (TTF), overall survival (OS), and biomarker correlates. Forty-three patients were included: papillary (n = 14; 33%), chromophobe (n = 10; 23%), unclassified (n = 9; 21%), translocation (n = 3; 7%), and ccRCC with sarcomatoid differentiation (n = 7, 16%). Of those 43 patients, 11 patients (26%) had sarcomatoid and/or rhabdoid differentiation (n = 7 with ccRCC; n = 4 nccRCC). Overall, 8 patients (19%) objectively responded, including 4 patients (13%) who received PD-1/PD-L1 monotherapy. Responses were observed in patients with ccRCC with sarcomatoid and/or rhabdoid differentiation (n = 3/7, 43%), translocation RCC (n = 1/3, 33%), and papillary RCC (n = 4/14, 29%). The median TTF was 4.0 months [95% confidence interval (CI), 2.8–5.5] and median OS was 12.9 months (95% CI, 7.4–not reached). No specific genomic alteration was associated with clinical benefit. Modest antitumor activity for PD-1/PD-L1–blocking agents was observed in some patients with nccRCC. Further prospective studies are warranted to investigate the efficacy of PD-1/PD-L1 blockade in this heterogeneous patient population. Cancer Immunol Res; 6(7); 758–65. ©2018 AACR.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,003 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle