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Enregistrement W2799820439 · doi:10.1002/hbm.24191

Natural biological variation of white matter microstructure is accentuated in Huntington's disease

2018· article· en· W2799820439 sur OpenAlexaff
Sarah Gregory, Helen Crawford, Kiran Seunarine, Blair R. Leavitt, Alexandra Dürr, Raymund A.C. Roos, Rachael I. Scahill, Sarah J. Tabrizi, Geraint Rees, Douglas R. Langbehn, Michael Orth

Notice bibliographique

RevueHuman Brain Mapping · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensOkanagan University CollegeUniversity of British Columbia, Okanagan CampusUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesUniversity College London Hospitals NHS Foundation TrustNational Institute for Health and Care ResearchCure Huntington's Disease InitiativeCHDI FoundationWellcome TrustMedical Research CouncilWellcome
Mots-clésWhite matterNeuroscienceBiologyHuntington's diseaseDiffusion MRIDiseaseGeneticsPsychologyPathologyMedicineMagnetic resonance imaging

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Huntington's disease (HD) is a monogenic neurodegenerative disorder caused by a CAG-repeat expansion in the Huntingtin gene. Presence of this expansion signifies certainty of disease onset, but only partly explains age at which onset occurs. Genome-wide association studies have shown that naturally occurring genetic variability influences HD pathogenesis and disease onset. Investigating the influence of biological traits in the normal population, such as variability in white matter properties, on HD pathogenesis could provide a complementary approach to understanding disease modification. We have previously shown that while white matter diffusivity patterns in the left sensorimotor network were similar in controls and HD gene-carriers, they were more extreme in the HD group. We hypothesized that the influence of natural variation in diffusivity on effects of HD pathogenesis on white matter is not limited to the sensorimotor network but extends to cognitive, limbic, and visual networks. Using tractography, we investigated 32 bilateral pathways within HD-related networks, including motor, cognitive, and limbic, and examined diffusivity metrics using principal components analysis. We identified three independent patterns of diffusivity common to controls and HD gene-carriers that predicted HD status. The first pattern involved almost all tracts, the second was limited to sensorimotor tracts, and the third encompassed cognitive network tracts. Each diffusivity pattern was associated with network specific performance. The consistency in diffusivity patterns across both groups coupled with their association with disease status and task performance indicates that naturally-occurring patterns of diffusivity can become accentuated in the presence of the HD gene mutation to influence clinical brain function.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,757
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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