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Enregistrement W2800106103 · doi:10.18632/oncotarget.24833

Programmed death-ligand 1 expression by digital image analysis advances thyroid cancer diagnosis among encapsulated follicular lesions

2018· article· en· W2800106103 sur OpenAlexafffundabout
Anne M.-Y. Hsieh, Olena Polyakova, Guodong Fu, Ronald S. Chazen, Christina MacMillan, Ian Witterick, Ranju Ralhan, Paul G. Walfish

Notice bibliographique

RevueOncotarget · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueThyroid Cancer Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensUniversity of TorontoSinai Health System
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésMedicineThyroid nodulesPathologyThyroidThyroid carcinomaFollicular phasePapillary thyroid cancerFollicular thyroid cancerThyroid cancerRadiologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

// Anne M.-Y. Hsieh 1 , Olena Polyakova 1 , Guodong Fu 1 , Ronald S. Chazen 1 , Christina MacMillan 3, 4 , Ian J. Witterick 1, 2, 5 , Ranju Ralhan 1, 3, 4, 5 and Paul G. Walfish 1, 2, 3, 4, 5, 6 1 Alex and Simona Shnaider Research Laboratory in Molecular Oncology, Sinai Health System, Toronto, ON, Canada 2 Joseph and Mildred Sonshine Family Centre for Head and Neck Diseases, Sinai Health System, Toronto, Ontario, Canada 3 Department of Pathology and Laboratory Medicine, Sinai Health System, Toronto, Ontario, Canada 4 Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada 5 Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Sinai Health System, Toronto, Ontario, Canada 6 Department of Medicine, Endocrine Division, Sinai Health System and University of Toronto Medical School, Toronto, Ontario, Canada Correspondence to: Paul G. Walfish, email: pwalfish@rogers.com Keywords: thyroid cancer; digital image analysis; programmed death-ligand 1; invasion; protein biomarker Received: October 06, 2017      Accepted: February 24, 2018      Published: April 13, 2018 ABSTRACT Recognition of noninvasive follicular thyroid neoplasms with papillary-like nuclear features (NIFTP) that distinguishes them from invasive malignant encapsulated follicular variant of papillary thyroid carcinoma (EFVPTC) can prevent overtreatment of NIFTP patients. We and others have previously reported that programmed death-ligand 1 (PD-L1) is a useful biomarker in thyroid tumors; however, all reports to date have relied on manual scoring that is time consuming as well as subject to individual bias. Consequently, we developed a digital image analysis (DIA) protocol for cytoplasmic and membranous stain quantitation (ThyApp) and evaluated three tumor sampling methods [Systemic Uniform Random Sampling, hotspot nucleus, and hotspot nucleus/3,3′-Diaminobenzidine (DAB)]. A patient cohort of 153 cases consisting of 48 NIFTP, 44 EFVPTC, 26 benign nodules and 35 encapsulated follicular lesions/neoplasms with lymphocytic thyroiditis (LT) was studied. ThyApp quantitation of PD-L1 expression revealed a significant difference between invasive EFVPTC and NIFTP; but none between NIFTP and benign nodules. ThyApp integrated with hotspot nucleus tumor sampling method demonstrated to be most clinically relevant, consumed least processing time, and eliminated interobserver variance. In conclusion, the fully automatic DIA algorithm developed using a histomorphological approach objectively quantitated PD-L1 expression in encapsulated thyroid neoplasms and outperformed manual scoring in reproducibility and higher efficiency.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,462
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,295
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2018
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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