MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2800572937 · doi:10.3389/fimmu.2018.01117

Computational Modeling of Hepatitis C Virus Envelope Glycoprotein Structure and Recognition

2018· review· en· W2800572937 sur OpenAlexfundno aff
Johnathan D. Guest, Brian G. Pierce

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2018
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis C virus research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Institutes of HealthUniversity of Alberta
Mots-clésEpitopeGlycoproteinComputational biologyHepatitis C virusViral envelopeVirologyImmune systemBiologyComputer scienceAntibodyVirusImmunologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Hepatitis C virus (HCV) is a major global health concern, and though therapeutic options have improved, no vaccine is available despite decades of research. As HCV can rapidly mutate to evade the immune response, an effective HCV vaccine must rely on identification and characterization of sites critical for broad immune protection and viral neutralization. This knowledge depends on structural and mechanistic insights of the E1 and E2 envelope glycoproteins, which assemble as a heterodimer on the surface of the virion, engage coreceptors during host cell entry, and are the primary targets of antibodies. Due to the challenges in determining experimental structures, structural information on E1 and E2 and their interaction is relatively limited, providing opportunities to model the structures, interactions, and dynamics of these proteins. This review highlights efforts to model the E2 glycoprotein structure, the assembly of the functional E1E2 heterodimer, the structure and binding of human coreceptors, and recognition by key neutralizing antibodies. We also discuss a comparison of recently described models of full E1E2 heterodimer structures, a simulation of the dynamics of key epitope sites, and modeling glycosylation. These modeling efforts provide useful mechanistic hypotheses for further experimental studies of HCV envelope assembly, recognition, and viral fitness, and underscore the benefit of combining experimental and computational modeling approaches to reveal new insights. Additionally, computational design approaches have produced promising candidates for epitope-based vaccine immunogens that specifically target key epitopes, providing a possible avenue to optimize HCV vaccines versus using native glycoproteins. Advancing knowledge of HCV envelope structure and immune recognition is highly applicable toward the development of an effective vaccine for HCV and can provide lessons and insights relevant to modeling and characterizing other viruses.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,025
Score d'incertitude au seuil0,050

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,048
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,280 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueFrontiers in ImmunologyMême sujetHepatitis C virus researchTravaux en français237 207