The role of bisphosphonates or denosumab in light of the availability of new therapies for prostate cancer
Notice bibliographique
Résumé
Most men with advanced prostate cancer will develop bone metastases, which have a substantial impact on quality of life. Bone metastases can lead to skeletal-related events (SREs), which place a burden on patients and healthcare systems. For men with castration-resistant prostate cancer (CRPC) and bone metastases, the treatment landscape has evolved rapidly over the past few years. The relatively recent approvals of the hormonal agents abiraterone acetate and enzalutamide, second-line chemotherapy cabazitaxel, and the radiopharmaceutical radium-223 dichloride (radium-223), have provided clinicians with a greater choice of treatments. These compounds have benefits in terms of overall survival based on the results of pivotal phase 3 studies. The bisphosphonate zoledronic acid and the RANK ligand inhibitor denosumab are indicated for the prevention of SREs in men with metastatic CRPC but studies of these compounds have not demonstrated a survival benefit. The important question of the role of bisphosphonates or denosumab in combination with these new agents has thus materialised. Current and emerging evidence from clinical studies of abiraterone acetate, enzalutamide and radium-223, suggest that addition of bisphosphonates or denosumab to these new therapies may provide further clinical benefits for patients with prostate cancer and bone metastases. This evidence may help to shape clinical practice but are based largely on post hoc analyses of clinical trial data. It is therefore apparent that further data are required from both clinical studies and real-world settings to enable physicians to understand the efficacy and safety of combination therapy with the new agents plus bisphosphonates or denosumab.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».