In‐Office Endoscopic Laryngeal Laser Procedures: A Patient Safety Initiative
Notice bibliographique
Résumé
Objective To review complications of in-office endoscopic laryngeal laser procedures after implementation of standardized safety protocol. Methods A retrospective review was conducted of the first 2 years of in-office laser procedures at St Michaels Hospital after the introduction of a standardized safety protocol. The protocol included patient screening, procedure checklist with standardized reporting of processes, medications, and complications. Primary outcomes measured were complication rates of in-office laryngeal laser procedures. Secondary outcomes included hemodynamic changes, local anesthetic dose, laser settings, total laser/procedure time, and incidence of sedation. Results A total of 145 in-office KTP procedures performed on 65 patients were reviewed. In 98% of cases, the safety protocol was fully implemented. The overall complication rate was 4.8%. No major complications were encountered. Minor complications included vasovagal episodes and patient intolerance. The rate of patient intolerance resulting early termination of anticipated procedure was 13.1%. Total local anesthetic dose averaged 172.9 mg lidocaine per procedure. The mean amount of laser energy dispersed was 261.2 J, with mean total procedure time of 48.3 minutes. Sixteen percent of patients had preprocedure sedation. Vital signs were found to vary modestly. Systolic blood pressure was lower postprocedure in 13.8% and symptomatic in 4.1%. Discussion The review of our standardized safety protocol has revealed that in-office laser treatment for laryngeal pathology has extremely low complication rates with safe patient outcomes. Implications for Practice The trend of shifting procedures out of the operating room into the office/clinic setting requires new processes designed to promote patient safety.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,029 | 0,118 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».