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Enregistrement W2800841088 · doi:10.1038/s41467-017-02306-5

A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients

2017· article· en· W2800841088 sur OpenAlexaff
Jean‐Louis Guéant, Céline Chéry, Abderrahim Oussalah, Javad Nadaf, David Coelho, Thomas Josse, Justine Flayac, Aurélie Robert, Isabelle Koscinski, Isabelle Gastin, Pierre Filhine-Trésarrieu, Mihaela Pupavac, Alison Brebner, David Watkins, Tomi Pastinen, Alexandre Montpetit, Fadi Hariri, David‐Alexandre Trégouët, Benjamin A. Raby, Wendy K. Chung, Pierre‐Emmanuel Morange, D. Sean Froese, Matthias R. Baumgartner, Jean‐François Benoist, Can Fıçıcıoğlu, Virginie Marchand, Yuri Motorin, C. Bonnemains, François Feillet, Jacek Majewski, David S. Rosenblatt

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFolate and B Vitamins Research
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleAgence Nationale de la Recherche
Mots-clésGeneticsBiologyLoss of heterozygosityAlleleGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract To date, epimutations reported in man have been somatic and erased in germlines. Here, we identify a cause of the autosomal recessive cblC class of inborn errors of vitamin B 12 metabolism that we name “epi- cblC ”. The subjects are compound heterozygotes for a genetic mutation and for a promoter epimutation, detected in blood, fibroblasts, and sperm, at the MMACHC locus; 5-azacytidine restores the expression of MMACHC in fibroblasts. MMACHC is flanked by CCDC163P and PRDX1 , which are in the opposite orientation. The epimutation is present in three generations and results from PRDX1 mutations that force antisense transcription of MMACHC thereby possibly generating a H3K36me3 mark. The silencing of PRDX1 transcription leads to partial hypomethylation of the epiallele and restores the expression of MMACHC . This example of epi- cblC demonstrates the need to search for compound epigenetic-genetic heterozygosity in patients with typical disease manifestation and genetic heterozygosity in disease-causing genes located in other gene trios.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,055
Score d'incertitude au seuil0,583

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,389
Écart entre enseignants0,351 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations90
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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