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Enregistrement W2801880426 · doi:10.1002/jcph.1129

Drug‐induced Proarrhythmia and Torsade de Pointes: A Primer for Students and Practitioners of Medicine and Pharmacy

2018· review· en· W2801880426 sur OpenAlexaffabout
J. Rick Turner, Ignacio Rodríguez, Emily H. Mantovani, Gary A. Gintant, Peter R. Kowey, Ralph Klotzbaugh, Krishna Prasad, Philip T. Sager, Norman Stockbridge, Colette Strnadova

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Clinical Pharmacology · 2018
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac electrophysiology and arrhythmias
Établissements canadiensHealth Canada
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProarrhythmiaPharmacyDrugMedicinePharmacologyBusinessFamily medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Multiple marketing withdrawals due to proarrhythmic concerns occurred in the United States, Canada, and the United Kingdom in the late 1980s to early 2000s. This primer reviews the clinical implications of a drug's identified proarrhythmic liability, the issues associated with these safety-related withdrawals, and the actions taken by the International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) and by regulatory agencies in terms of changing drug development practices and introducing new nonclinical and clinical tests to asses proarrhythmic liability. ICH Guidelines S7B and E14 were released in 2005. Since then, they have been adopted by many regional regulatory authorities and have guided nonclinical and clinical proarrhythmic cardiac safety assessments during drug development. While this regulatory paradigm has been successful in preventing drugs with unanticipated potential for inducing the rare but potentially fatal polymorphic ventricular arrhythmia torsade de pointes from entering the market, it has led to the termination of drug development programs for other potentially useful medicines because of isolated results from studies with limited predictive value. Research efforts are now exploring alternative approaches to better predict potential proarrhythmic liabilities. For example, in the domain of human electrocardiographic assessments, concentration-response modeling conducted during phase 1 clinical development has recently become an accepted alternate primary methodology to the ICH E14 "thorough QT/QTc" study for defining a drug's corrected QT interval prolongation liability under certain conditions. When a drug's therapeutic benefit is considered important at a public health level but there is also an identified proarrhythmic liability that may result from administration of the single drug in certain individuals and/or drug-drug interactions, marketing approval will be accompanied by appropriate directions in the drug's prescribing information. Health-care professionals in the fields of medicine and pharmacy need to consider the prescribing information in conjunction with individual patients' clinical characteristics and concomitant medications when prescribing and dispensing such drugs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,783
Score d'incertitude au seuil0,628

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,160
Tête enseignante GPT0,552
Écart entre enseignants0,392 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations35
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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