Development of an in vitro protein digestibility assay mimicking the chicken digestive tract
Notice bibliographique
Résumé
It is difficult to obtain in vivo digestion kinetics data of high protein ingredients using chickens. Collecting kinetics data requires repeated sampling of digesta from the small intestine during the digestion process, which is not easily accomplished due to the anatomical structure of chicken digestive tract. An in vitro technique is proposed for measuring the digestion kinetics of protein sources fed to chickens. The method has a 30 min gastric and 3 h intestinal phase. Five hundred milligram crude protein (CP) equivalent of each meal sample (CP = % N × 6.25) was digested with pepsin (28,260 units) in 50 mL polyethylene centrifuge tubes for 30 min in a shaking water bath (150 strokes/min; 30 mm stroke length) at 41 °C. The 6.5 mL pancreatin was selected as the enzyme concentration for the intestinal phase, during which time 500 μL aliquots were collected at 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180 and 240 min. Samples were diluted 1:820 with HCl and sodium acetate buffer, and then mixed with ninhydrin reagent (2:1) at 100 ± 2 °C for 15 min and spectrometric readings taken at 568 nm. To validate the assay, 5 replications of soybean meal (SBM), corn gluten meal (CGM), corn distillers dried grains with solubles (CDDGS), porcine meal (PCM), fish meal (FM) and casein (CA) were digested. The digestion data were modeled with PROC NLIN procedure, and the intra coefficient of variation (CV) assessed using PROC MEANS of SAS 9.4. The digestion values at 180 min were SBM 95 ± 4, FM 93 ± 3, PCM 68 ± 4, CGM 82 ± 3 and CDDGS 70 ± 2. Intra CV for SBM, CGM, CDDGS, PCM and FM were 5%, 5%, 12%, 10% and 2%, respectively. The estimated fractional digestion rates for SBM, CGM, CDDGS, FM and PCM were 0.023, 0.013, 0.009, 0.024 and 0.013, respectively. In conclusion, the proposed in vitro technique estimated the rate and extent of the digestion of CP for the meals with low intra CV.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».