Noninvasive hematocrit assessment for cardiovascular magnetic resonance extracellular volume quantification using a point-of-care device and synthetic derivation
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Calculation of cardiovascular magnetic resonance (CMR) extracellular volume (ECV) requires input of hematocrit, which may not be readily available. The purpose of this study was to evaluate the diagnostic accuracy of ECV calculated using various noninvasive measures of hematocrit compared to ECV calculated with input of laboratory hematocrit as the reference standard. METHODS: , Masimo Personal Health, Irvine, California, USA) and by synthetic derivation based on the relationship with blood pool T1 values. Left ventricular ECV was calculated with input of laboratory hematocrit (Lab-ECV), POC hematocrit (POC-ECV), and synthetic hematocrit (synthetic-ECV), respectively. Statistical analysis included Wilcoxon signed-rank test, Bland-Altman analysis, receiver-operating curve analysis and intra-class correlation (ICC). RESULTS: There was no significant difference between Lab-ECV and POC-ECV (27.1 ± 4.7% vs. 27.3 ± 4.8%, p = 0.106), with minimal bias and modest precision (bias - 0.18%, 95%CI [- 2.85, 2.49]). There was no significant difference between Lab-ECV and synthetic-ECV (26.7 ± 4.4% vs. 26.5 ± 4.3%, p = 0.084) in subjects imaged at 1.5 T, although bias was slightly higher and limits of agreement were wider (bias 0.23%, 95%CI [- 2.82, 3.27]). For discrimination of abnormal Lab-ECV ≥30%, POC-ECV had good diagnostic performance (sensitivity 85%, specificity 96%, accuracy 94%, and AUC 0.902) and synthetic-ECV had moderate diagnostic performance (sensitivity 71%, specificity 98%, accuracy 93%, and AUC 0.849). POC-ECV had excellent test-retest (ICC 0.994, 95%CI[0.987, 0.997]) and inter-observer agreement (ICC 0.974, 95%CI[0.929, 0.991]). CONCLUSIONS: Myocardial ECV can be accurately and reproducibly calculated with input of hematocrit measured using a noninvasive POC device, potentially overcoming an important barrier to implementation of ECV. Further evaluation of synthetic ECV is required prior to clinical implementation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».