Uninterrupted administration of edoxaban vs vitamin K antagonists in patients undergoing atrial fibrillation catheter ablation: Rationale and design of the ELIMINATE‐AF study.
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Patients with atrial fibrillation (AF) are at an approximately 0.5% to 3% increased risk of thromboembolism during and immediately after catheter ablation. Treatment guidelines recommend periprocedural oral anticoagulation plus unfractionated heparin during ablation. Rivaroxaban and dabigatran are the only non-vitamin K oral anticoagulants for which there are randomized controlled trials assessing uninterrupted anticoagulation in patients undergoing catheter ablation of AF. Edoxaban, a direct factor Xa inhibitor, is noninferior vs warfarin for the prevention of stroke or systemic embolism with less major bleeding in patients with nonvalvular AF. The ELIMINATE-AF (Evaluation of Edoxaban Compared With VKA in Subjects Undergoing Catheter Ablation of Nonvalvular Atrial Fibrillation) trial is a multinational, multicenter, prospective, randomized, open-label, parallel-group, blinded-endpoint evaluation (PROBE) study to assess the safety and efficacy of once-daily edoxaban 60 mg (30 mg in patients indicated for a dose reduction) vs vitamin K antagonists (VKA) in patients with nonvalvular AF undergoing catheter ablation (http://www.ClinicalTrials.gov: NCT02942576). A total of 560 patients are planned for randomization to edoxaban or VKA (2:1 ratio) to obtain 450 patients fully compliant with the protocol. Patients will complete 21 to 28 days of anticoagulation prior to the ablation and a 90-day post-ablation period. The primary efficacy endpoint is the composite of all-cause death, stroke, and major bleeding. The primary safety endpoint is major bleeding. A magnetic resonance imaging substudy will assess the incidence of silent cerebral lesions post-ablation. ELIMINATE-AF will define the efficacy and safety of edoxaban for uninterrupted oral anticoagulation during catheter ablation of AF.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle