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Enregistrement W2802456809 · doi:10.1136/bmjopen-2017-020741

Protocol for a phase III, non-inferiority, randomised comparison of a new fibrinogen concentrate versus cryoprecipitate for treating acquired hypofibrinogenaemia in bleeding cardiac surgical patients: the FIBRES trial

2018· article· en· W2802456809 sur OpenAlexafffund
Keyvan Karkouti, Jeannie Callum, Vivek Rao, Nancy M. Heddle, Michael E. Farkouh, Mark Crowther, Damon C. Scales

Notice bibliographique

RevueBMJ Open · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTrauma, Hemostasis, Coagulopathy, Resuscitation
Établissements canadiensMcMaster UniversityHeart and Stroke FoundationSunnybrook Health Science CentreUniversity Health NetworkToronto General HospitalUniversity of TorontoHealth Sciences Centre
Organismes subventionnairesHealth CanadaCanadian Blood ServicesMcMaster University
Mots-clésMedicineCryoprecipitateFibrinogenClinical trialSurgeryRandomized controlled trialCardiac surgeryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Coagulopathic bleeding is a serious complication of cardiac surgery to which an important contributor is acquired hypofibrinogenaemia (plasma fibrinogen <1.5-2.0 g/L). The standard intervention for acquired hypofibrinogenaemia is cryoprecipitate, but purified fibrinogen concentrates are also available. There is little comparative data between the two therapies and randomised trials are needed. METHODS AND ANALYSIS: FIBrinogen REplenishment in Surgery (FIBRES) is a multicentre, randomised (1:1), active-control, single-blinded, phase III trial in adult cardiac surgical patients experiencing clinically significant bleeding related to acquired hypofibrinogenaemia. The primary objective is to demonstrate that fibrinogen concentrate (Octafibrin/Fibryga; Octapharma) is non-inferior to cryoprecipitate. All patients for whom fibrinogen supplementation is ordered by the clinical team within 24 hours of cardiopulmonary bypass will receive 4 g of fibrinogen concentrate or 10 units of cryoprecipitate (dose-equivalent to 4 g), based on random allocation and deferred consent. The primary outcome is total red cell, platelet and plasma transfusions administered within 24 hours of bypass. Secondary outcomes include major bleeding, fibrinogen levels and adverse events within 28 days. Enrolment of 1200 patients will provide >90% power to demonstrate non-inferiority. One preplanned interim analysis will include 600 patients. The pragmatic design and treatment algorithm align with standard practice, aiding adherence and generalisability. ETHICS AND DISSEMINATION: The study is approved by the local research ethics board and will be conducted in accordance with the Declaration of Helsinki, Good Clinical Practice guidelines and regulatory requirements. Patient consent prior to treatment is waived, as per criteria in the Tri-Council Policy Statement. Results will be published in the scientific/medical literature, and at international congresses. Non-inferiority of purified fibrinogen concentrate would support its use in acquired hypofibrinogenaemia. The results are likely to improve care for cardiac surgical patients experiencing significant bleeding, an understudied yet high-risk population. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT03037424; Pre-results.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,023
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,028
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,110
Score d'incertitude au seuil0,369

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0230,028
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0050,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0080,005
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0020,003
Communication savante0,0040,003
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0070,010
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,1100,022

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,177
Tête enseignante GPT0,491
Écart entre enseignants0,314 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations24
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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