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Enregistrement W2802587671 · doi:10.1371/journal.pgen.1007306

One for all and all for One: Improving replication of genetic studies through network diffusion

2018· article· en· W2802587671 sur OpenAlexfundno aff
Daniel Lancour, Adam C. Naj, Richard Mayeux, Jonathan L. Haines, Margaret A. Pericak‐Vance, Gerard D. Schellenberg, Mark Crovella, Lindsay A. Farrer, Simon Kasif

Notice bibliographique

RevuePLoS Genetics · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBioinformatics and Genomic Networks
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institute of Mental HealthNational Institute on AgingNational Center for Advancing Translational SciencesUniversity of Southern CaliforniaWellcome TrustNational Human Genome Research InstituteUniversity of California, San DiegoNational Institutes of HealthNational Center for Research ResourcesUniversity of PennsylvaniaNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNorthern California Institute for Research and EducationCanadian Institutes of Health ResearchFoundation for the National Institutes of Health
Mots-clésGenome-wide association studyBiologyComputational biologyGenetic associationReplication (statistics)DiseaseBiological networkGene regulatory networkGenomeGeneGeneticsComputer scienceBioinformaticsSingle-nucleotide polymorphismMedicineGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Improving accuracy in genetic studies would greatly accelerate understanding the genetic basis of complex diseases. One approach to achieve such an improvement for risk variants identified by the genome wide association study (GWAS) approach is to incorporate previously known biology when screening variants across the genome. We developed a simple approach for improving the prioritization of candidate disease genes that incorporates a network diffusion of scores from known disease genes using a protein network and a novel integration with GWAS risk scores, and tested this approach on a large Alzheimer disease (AD) GWAS dataset. Using a statistical bootstrap approach, we cross-validated the method and for the first time showed that a network approach improves the expected replication rates in GWAS studies. Several novel AD genes were predicted including CR2, SHARPIN, and PTPN2. Our re-prioritized results are enriched for established known AD-associated biological pathways including inflammation, immune response, and metabolism, whereas standard non-prioritized results were not. Our findings support a strategy of considering network information when investigating genetic risk factors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,077
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,303
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,923
Score d'incertitude au seuil0,407

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0770,303
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0040,004
Études des sciences et des technologies0,0020,003
Communication savante0,0050,011
Science ouverte0,0040,007
Intégrité de la recherche0,0030,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeSimulation ou modélisation
DomaineMéthodes
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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