Serial monitoring of ctDNA to highlight mutation profiles in colorectal cancer.
Notice bibliographique
Résumé
641 Background: Circulating tumor DNA (ctDNA) represents an ideal platform to obtain the most current genomic profile of a patient’s tumor. We aimed to investigate how stable these profiles remain during serial ctDNA assays in metastatic colorectal cancer (mCRC). Methods: In 77 patients (pts) with mCRC and serial Guardant360 assays with a detectable mutation (mt), we compared mt stability by assessing whether variants were gained/lost between serial assays and changes in relative mutant allele frequency (rMAF). rMAF of a mt was defined as (mt allele frequency / mt present at the maximum allele frequency in that assay). rMAF results were normalized to detected ctDNA concentration changes between assays to ensure changes in rMAF were not due to changes in ctDNA concentration. MAPK pathway mutations were defined as RAS, BRAF, EGFR, KIT, or MET mutations. Results: Of 77 pts, 64 (83%) had 2 serial assays and 13 (16.9%) had 3 or 4 assays performed. Serial assays occurred an average of 138 days apart (+/- SD of 111 days). Only 13/77 (17%) pts had no change in the number of mts detected between assays. A new mt was detected in 42/77 (55%) pts, while 43/77 (56%) lost a previously detected mt. Of 52 mts detected in patients with > 2 assays, 16 (31%) were gained and subsequently lost. After controlling for ctDNA concentration, mts were equally likely to have an increasing (129/308 – 42%) or decreasing (150/308 – 49%) allele frequency. Potentially clinically relevant MAPK variants were gained/lost in 29% of patients; though MAPK mts developed in a large number of pts (16/77 – 21%), many pts also lost MAPK mts (9/77 – 12%), showing ongoing subclonal dynamics. Median time between assays did not differ between pts with gain/lost mts or stable mt profiles (P = 0.73), however mt rMAF shift of > 25% was more common if assays were > 90 days apart (OR 4.3, P < 0.0001). Conclusions: Serial ctDNA assays demonstrate ongoing mutational changes in mCRC, with emergence/disappearance of MAPK variants being more common than expansion of a pre-existing clone. Our results suggest repeated sampling may be important to optimize selection of targeted therapies at each regimen alteration.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».